Навігація
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Головна arrow Культурологія arrow АНТРОПОЛОГІЯ
Переглянути оригінал

АДАПТИВНІ ОСОБЛИВОСТІ НАСЕЛЕННЯ.

У дослідженні М. Дункана і С. Хорвата [Duncan М. Т., 1988] було проаналізовано ряд фізіологічних реакцій представників різних етнічних груп на навантаження в умовах високої температури і вологості (табл. 6.1). Представники всіх обстежених етнічних груп народилися і виросли в жаркому і вологому кліматі Малайзії, але історична тривалість перебування в регіоні у них різна (максимальна у малайців і мінімальна у китайців). З представлених в таблиці даних видно, що внутрішня температура тіла у представників різних груп різниться незначно, але фізіологічні реакції на навантаження (частота серцевих скорочень і інтенсивність потовиділення) в умовах жаркого клімату тим менше, чим більше історичний термін проживання групи в південній частині півострова Малакка. Очевидно, що малайці адаптовані до його природних умов краще, ніж більш пізні прибульці - індуси і китайці.

Таблиця 6.1

Фізіологічна реакція на навантаження в умовах високої температури і вологості у представників різних етнічних груп [Duncan, 1988, зі змінами]

Етнічна

група

Тривалість проживання групи в Малайзії, роки 1

Внутрішня температура тіла, ° С

частота

серцевих

скорочень,

уд / хв

Потовиділення, мл / год / м 2

малайці

10 000

38,4

137,8

322

індуси

1000

38,4

150,3

335

китайці

600

38,7

155,0

380

Які ж морфологічні і фізіологічні механізми забезпечують оптимальну адаптацію до умов тропічного клімату? Чи можна виділити комплекс рис, характерний для корінних жителів вологих тропіків?

Дати загальний відповідь не просто, оскільки соматично корінне населення тропіків різноманітно; тут, ймовірно, домінує приналежність до расового типу. При порівнянні з мешканцями помірною (бореальной) кліматичної зони, європеоїди тропіків (Індії) виявляються щодо доліхоморфного, тобто відрізняються витягнутими пропорціями тіла. Негроїди ще більш доліхоморфного в порівнянні з європейцями, що живуть в помірному кліматі, але монголоїди (і особливо американоїди) явно брахіморфний: для них характерно щодо масивне статура.

Однак в межах своїх расових груп всі жителі вологих тропіків відрізняються відносною доліхоморфного і малими загальними (тотальними) розмірами тіла, особливо зростанням.

Це відповідає загальним тенденціям змін розмірів тіла в залежності від кліматичних умов. У табл. 6.2 наведені коефіцієнти кореляції довжини і маси тіла із середньорічною температурою [Година Е. 3., 1989]. Видно, що в цілому на популяційному рівні і довжина, і маса тіла в міру зростання середньорічної температури значимо. Для популяцій, що мешкають в екваторіальній зоні (без урахування характеру біотопу, який займає ареал), характерні менші розміри тіла.

Таблиця 6.2

Кореляція довжини і маси тіла із середньорічною температурою [Година, 1989]

Розмір тіла

Чоловіки (116 груп)

Жінки (33 групи)

довжина тіла

-0,60

-0,81

Маса тіла

-0,35

-0,59

1 Наведено мінімальні оцінки за археологічними та історичними даними (за різними джерелами).

Однак серед популяцій, що мешкають в умовах вологого жаркого клімату, морфологічна мінливість пов'язана в першу чергу не з температурою середовища, а з її вологістю. Це показали дослідження на матеріалі 55 популяцій Африки на південь від Сахари [Крупник І. І., 1973]. У цих групах закономірність мінливості розмірів тіла, якщо розглядати її тільки в залежності від температури, виявляється інший (табл. 6.3). При стабільно високої вологості саме по собі підвищення температури середовища асоціюється навіть з деяким збільшенням довжини і маси тіла. Але оскільки довжина тіла (зростання) збільшується більш швидкими темпами, ніж маса (що видно при зіставленні значень коефіцієнтів кореляції, наведених в колонці «Температура»), площа поверхні тіла наростає швидше обсягу, що забезпечує перевагу в тепловіддачі.

Таблиця 6.3

Кореляція соматичних характеристик корінного населення зони змінно-вологих лісів (Негроїди) з екологічними факторами [Крупник, 1973]

соматична

температура

відносна

испаряемость

річна

характеристика

середньорічна

вологість

середньорічна

амплітуда

середньорічна

випаровуваності

довжина тіла

0,523

-0,393

0,593

0,363

Маса тіла

0,390

-0,515

0,649

0,365

Площа поверхні тіла

0,444

-0,471

0,637

0,379

Для мешканців щодо сухих біотопів жаркого клімату - околиць тропічних лісів і вологих саван - характерні мала (у порівнянні з європейцями) вираженість м'язового і жирового компонентів складу тіла при зростанні середньому або трохи вище середнього. Для них характерні також більш витягнуті пропорції тіла, зокрема, велика довжина ніг [Katzmarzyk Р. Т., 1998]. Витягнуті, доліхоморфного пропорції ведуть до зростання відносної площі поверхні тіла, що сприяє посиленою тепловіддачі (ми повернемося до цього питання при розгляді адаптивних характеристик населення тропічних пустель).

Однак в умовах тропічного вологого лісу цей механізм зниження теплового стресу виявляється недостатньо ефективним. Організм повинен додатково знизити теплопродукцию, і морфологічно досягти цього можна лише одним способом - максимальним скороченням розмірів тіла.

В результаті довжина і маса представників популяцій, що мешкають в усі більш вологих регіонах тропіків, послідовно зменшуються. На це вказують негативні значення кореляцій між значеннями відносної середньорічний вологості і довжиною, масою і площею поверхні тіла. Зниження загальних розмірів тіла - основний морфологічний варіант полегшення тепловіддачі у корінних народів, що мешкають у вологих тропіках. У менших за розмірами індивідуумів теплопродукція виявляється меншою, а площа тепловіддачі - більшою по відношенню до обсягу (маси) тіла.

Представники всіх популяцій, що мешкають в глибині тропічних лісів - корінні жителі центральних районів Малайзії, Філіппін, індіанці тропіків Центральної і Південної Америки, - дуже низькорослі. Однак найбільш виражена ця специфічна риса у мешканців лісів тропічної Африки, які через малі розміри тіла отримали назву пігмеїв.

інтермедія

Проблема пігмеїв в антропології: етапи вивчення

Малорослі мешканці тропічних лісів були відомі європейцям ще в античності; до тих часів сходить і збірна назва цих народів - «пігмеї». Пігмеї викликали здивування, пізніше залучали професійне увагу етнографів і антропологів, але до сих пір залишаються відносно слабко вивченою групою.

Висувалися різні гіпотези походження пігмеїв. В кінці XIX - початку XX ст. німецький етнолог І. Кольман пропонував розглядати їх як предковую форму сучасних людських рас. Спочатку ця точка зору отримала широке поширення в європейській науці, але потім була переглянута.

Вже у відомій праці Ф. Ратцель «Народознавство» (російський переклад опублікований в 1896 р) в розділі «Карликові народи Африки» висловлюється точка зору, що пігмеї є залишками расової групи, близької бушменам, яких витіснили на південь прийшли туди «звичайні» високорослі негри. Ратцель спеціально підкреслює: «... ми бачимо тут дрібну різновид негретянське раси, яка далека від того, щоб стояти нижче їх і, тим більше, виявляти мавпячі ознаки ... Про розумових здібностях цієї народності ми майже нічого не знаємо, але досить, втім, щоб зробити висновок, що вони не стоять на низькому ступені, яка перш за передбачалася для них ».

В опублікованій в 1910 р статтею великий німецький антрополог Г. А. Швальбе запропонував розцінювати пігмеїв як групу, що колись належала до високорослим народам, але відтискування в несприятливі умови тропічного лісу. На думку Швальбе, специфічний антропологічний тип пігмеїв сформувався під впливом несприятливих умов середовища проживання і внаслідок недостатнього харчування. Ці погляди становлять безсумнівний інтерес для вивчення історії екології людини як наукового напрямку, оскільки Швальбе одним з перших вказав на роль відбору в закріпленні екологічно значущих ознак.

У вітчизняній науці найбільш повний огляд антропологічних і етнологічних матеріалів, що стосуються пігмеїв, опублікований в 1946 р .: це стаття М. Г. Левіна «Проблема пігмеїв в антропології і етнографії». На думку автора, «пігмеоідние риси» могли утворитися в умовах ізоляції під впливом нерівномірного (гетерогенного) розвитку різних частин тіла.

Основний сучасний матеріал з антропології, генетики і станом здоров'я пігмеїв Центральної Африки отримано в ході тривав з 1967 по 1976 р проекту під керівництвом Л. Каваллі-Сфорци

{Luca Cavalli-Sforza) зі Стенфордського університету США. Основні дослідження в рамках проекту проводилися на території Центрально-Африканської Республіки, проте в деяких випадках були обстежені також популяції пігмеїв Заїру і Камеруну. Наукові результати проекту підсумовані в монографії «African Pygmies» [1986].

Середні значення довжини і маси тіла дорослих представників однієї з груп пігмеїв - мешканців вологих лісів Центрально- Африканської Республіки (ЦАР) наведені в табл. 6.4. Середня довжина тіла пігмеїв ЦАР становить 86,7% середнього зросту африканців, але ця група несе сліди вираженого генетичного змішування з більш високорослими народами відкритих просторів Африки (до 65% обстежених генетичних маркерів у пігмеїв ЦАР спільні з представниками інших популяцій). У генетично більш «чистих» групах, наприклад, у пігмеїв Ітурі (Камерун) середній зріст чоловіків дорівнює 150, а у пігмеїв бамбуті Заїру - всього 144 см.

Таблиця 6.4

Розміри тіла пігмеїв Центрально-Африканської Республіки [African Pygmies, 1986]

ознака

чоловіки

жінки

Довжина тіла (см)

157,6

139,8

Маса тіла (кг)

47,7

42,2

Мабуть, такий малий зріст наближається до нижніх меж, при яких організм представників нашого біологічного виду може нормально функціонувати. Це припущення ми формуємо на тому факті, що статевий диморфізм в довжині тіла у пігмеїв дуже малий. Середня довжина тіла дорослих жінок бамбуті (137 см) на 4,9% менше, ніж у чоловіків, тоді як «звичайна» різниця в зрості між представниками різних статей становить 5-9% [Біологія людини, 1979].

Такий факт, що навіть при високому рівні метисации (близько 65% у пігмеїв ЦАР) довжина їхнього тіла залишається дуже малою, свідчить про адаптивність цієї ознаки [African pygmies, 1986]. Це припущення підтверджується і тим, що переселилися в лісові райони банту за кілька століть набули значного морфологічну схожість з пігмеями і стали істотно відрізнятися за будовою тіла від споріднених з ними жителів саван.

Малі розміри тіла пігмеїв і інших мешканців тропічних вологих лісів представляє інтерес з точки зору ендокринології. На жаль, досліджень на цю тему проведено трохи і тільки на матеріалах африканських груп. Судячи з наявних даних, сам по собі рівень продукції соматотропного гормону (СТГ, званого також гормоном росту) у пігмеїв у порівнянні з європейців не знижений, а хімічний склад гормону не змінений. Однак у пігмеїв нижче, ніж у європейців, концентрація інсуліноподібний фактор росту (1FG-1), що призводить до зниження чутливості периферичних тканин до дії СТГ. В результаті навіть при нормальному рівні продукції гормону, довжина тіла у пігмеїв залишається дуже малою.

При цьому за розмірами голови, грудної клітки і ширині стегон пігмеї ЦАР близькі до середніх значень для Африки. Судячи по характерному для дорослих індіанців Амазонії «дитячому» статурі з мало вираженою талією, розміри грудної клітки і тазу і у них, як і у африканських пігмеїв, зменшені не так сильно, як довжина тіла. З цього можна зробити висновок про те, що у представників груп, що мешкають в умовах тропічного лісу, кілька наростає брахі- морфность або, по крайней мере, знижується тиск відбору на користь доліхоморфного типу статури, характерного для субекваторіальних груп в цілому.

Можливе й інше пояснення. Щодо велика грудна клітка може забезпечити деяке збільшення обсягу легких, вкрай важливе в умовах хронічної кисневої недостатності в тропічному лісі. Ширина стегон (таза) - біологічно обмежений параметр, що визначає можливості успішного перебігу пологів при великому мозку (великий голівці) плода. Таким чином, ці особливості, як і вже згадуваний малий статевої диморфізм в розмірах тіла пігмеїв, можуть бути свідченням збереження біологічно обмежених параметрів виду Homo sapiens на тлі екстремально виражених адаптивних особливостей. У такому випадку можна говорити не про зростання брахіморфний в пропорціях мешканців тропічного лісу, а про деяку «розбалансованості» морфологічних структур, яка викликається потребами до адаптації з одного боку, і межами нормальної мінливості біологічних структур, з іншого.

Відносно великі розміри голови дорослих пігмеїв, швидше за все, також багато в чому визначаються великими розмірами мозку, характерними для нашого біологічного виду. Для представників більшості популяцій, що мешкають в умовах жаркого клімату, характерний витягнутий, високий (доліхокранний) череп. Такі пропорції голови сприяють кілька меншому нагріванню при високій інсоляції. Однак в глибині тропічного лісу відбір на доліхокран- ність, мабуть, перестає діяти: тут рівень інсоляції незначний. В результаті групи низькорослих мешканців тропіків відрізняються помітним різноманітністю пропорцій черепа. Величини головного покажчика (ширина х довжина -1 х 100) варіюють в межах 79,0-82,7% в азіатських групах, і складають 76,5% у африканських пігмеїв Ітурі [Біологія людини, 1979] .Скорее за все, пропорції голови і черепа в цих групах в основному відображають приналежність до расового, а не адаптивному типу.

З фізіологічної точки зору, будова носа будь-якого ссавця (в тому числі людини) - важлива характеристика, пов'язана з функцією теплообміну і обміну вологи. У дослідженнях «класичних» антропологів формі носа мешканців високоширотних регіонів приділялася особлива увага. Причина, швидше за все, в тому, що форма носа і значення носового покажчика, що характеризує форму носових отворів черепа, відносяться до важливих в расологіческом щодо ознаками. Матеріал з різних расових і етнічних груп накопичений великий і добре можна порівняти (всі антропометричні зміни, в тому числі на обличчі і черепі, проводяться по строго уніфікованим методикам).

Носовий покажчик визначається по співвідношенню довжини і ширини носових отворів черепа: чим вони ширші, тим більше значення індексу. З дещо меншою точністю ті ж характеристики можна вивчити при вимірах на обличчі людини (в цьому випадку говорять про ширину носа). Дослідження залежності ширини носа і величини носового покажчика від кліматичних характеристик середовища проживання (в першу чергу температури і вологості) показали наявність стійкого зв'язку між ознаками. Як приклад наведемо одну з багатьох таблиць, які публікувались для підтвердження виявленої кореляційної зв'язку (табл. 6.5).

Таблиця 6.5

Кореляція значень носового покажчика з кліматичними характеристиками [Біологія людини, 1979]

кліматична характеристика

Кореляція з носовою покажчиком

Показання сухого термометра

0,63

Відносна вологість

0,42

Показання вологого термометра

0,77

Тиск водяної пари в повітрі

0,82

Наведені дані показують, що з підвищенням температури і вологості середовища проживання ширина носа в середньому збільшується, оскільки при цьому зростає сприяє підвищенню тепловіддачі при диханні площа слизових. Відбір за цією ознакою в групах корінних жителів тропіків був досить інтенсивним. Середні значення індексу ширини носа (процентного відношення його ширини до довжини) у багатьох африканських, меланезійських і австралійських групах вище 90 - це дуже високий показник в порівнянні, наприклад, з європейцями. Але у пігмеїв Ітурі індекс ширини носа досягає унікальних в світовому масштабі показників - 104%, тобто ширина носа більше його довжини!

Переконливих доказів того, що кількість потових залоз на одиницю площі шкіри у представників субекваторіальних популяцій збільшено, немає [Human Biology, 2000], але інтенсивність потовиділення у них підвищена в порівнянні з мешканцями помірного клімату. Як уже зазначалося, в тропічному дощовому лісі потовиділення не може служити основним способом охолодження організму через високу вологість середовища, знижує випаровуваність, але в якості «допоміжного» механізму терморегуляції ця ознака міг підтримуватися відбором.

На закінчення згадаємо ще про один морфологічному ознаці мешканців тропічних лісів, пов'язаним з будовою їх шкіри - відносно малим вмістом в ній пігменту меланіну. Більш темний колір шкіри - загальний варіант адаптації до жаркого клімату, точніше, до підвищеної інсоляції. Але для пігмеїв Азії і Африки, що мешкають в глибині тропічних лісів, характерна тенденція до депігментації шкірних покривів (і, до речі, більш світле забарвлення райдужної оболонки очей). Це питання, наскільки нам відомо, спеціально не досліджувалося, але зниження вмісту меланіну в шкірі в даному випадку можна розцінити як адаптацію до підвищеного вироблення вітаміну D.

 
Переглянути оригінал
< Попередня   ЗМІСТ   Наступна >
 
Дисципліни
Агропромисловість
Аудит та Бухоблік
Банківська справа
БЖД
Географія
Документознавство
Екологія
Економіка
Етика та Естетика
Журналістика
Інвестування
Інформатика
Історія
Культурологія
Література
Логіка
Логістика
Маркетинг
Медицина
Нерухомість
Менеджмент
Педагогіка
Політологія
Політекономія
Право
Природознавство
Психологія
Релігієзнавство
Риторика
Соціологія
Статистика
Техніка
Страхова справа
Товарознавство
Туризм
Філософія
Фінанси
Пошук