РОЗВИТОК ІМУННОЇ СИСТЕМИ В ОНТОГЕНЕЗІ

На відміну від системи специфічного імунітету фактори неспецифічного захисту у новонароджених виражені добре. Вони формуються раніше специфічних і беруть на себе основну функцію захисту організму плода та новонародженого. У навколоплідних водах і в крові плода відзначається висока активність лізоциму - неспецифічного фактора захисту, яка зберігається до народження дитини, а потім знижується. Здатність до утворення інтерферону відразу після народження висока, протягом року вона знижується, але з віком поступово збільшується і досягає максимуму до 12-18 років.

Новонароджений отримує від матері значну кількість гамма-глобулінів. Така неспецифічна захист виявляється достатньою при первинному зіткненні організму з мікрофлорою навколишнього середовища. До того ж у новонародженого відзначається фізіологічний лейкоцитоз - кількість лейкоцитів в 2 рази вище, ніж у дорослого; це природна підготовка організму до нових умов існування. Однак численні лімфоцити новонароджених представлені незрілими формами і не здатні синтезувати необхідну кількість глобулінів і інтерферону. Фагоцити теж недостатньо активні. В результаті цього дитячий організм менш підготовлений до зустрічі з хвороботворними бактеріями, ніж з вірусами, і відповідає на проникнення мікроорганізмів генералізованим запаленням. Іноді таку реакцію викликають мікроорганізми, безпечні для дорослого. Специфічні імунні системи і механізми імунної пам'яті в організмі новонародженого не сформовані, тому дуже важливо годування материнським молоком, в якому містяться імунні речовини. У віці від 3 до 6 місяців специфічна імунна система дитини вже реагує на вторгнення мікроорганізмів, але імунна пам'ять ще не сформована.

Другий рік життя дитини виділяється як «критичний» період у розвитку імунітету. У цьому віці розширюються можливості і підвищується ефективність імунних реакцій, однак система місцевого імунітету ще недостатньо розвинена і діти особливо чутливі до респіраторним вірусним інфекціям. У віці 5-6 років більш зрілими і активними стають механізми неспецифічного клітинного імунітету. Формування власної системи неспецифічної гуморальної імунної захисту завершується на 7-му році життя, в результаті чого захворюваність респіраторними вірусними інфекціями знижується.

Помічено, що у дітей, які виховуються в колективах, швидше формуються імунні реакції. Це пояснюється тим, що в колективі дитина піддається прихованої імунізації: потрапляння від хворих дітей в організм дитини малих доз збудника не завжди викликає у нього захворювання, але активує вироблення антитіл. Якщо це повторюється кілька разів, то купується імунітет до цього захворювання. До 10 років імунні властивості організму добре виражені і в подальшому вони тримаються на відносно сталому рівні і починають знижуватися після 40 років. Важливу роль у формуванні імунних реакцій організму грають профілактичні щеплення.

У новонародженого червоний кістковий мозок займає все кістковомозкові порожнини. Перші жирові клітини жовтого кісткового мозку з'являються через 1-6 місяців після народження. Після 4-5 років червоний кістковий мозок в діа- фізах трубчастих кісток починає заміщатися жовтим. До 20-25 років все кістковомозкові порожнини діафізів трубчастих кісток повністю заповнюються жовтим кістковим мозком, в плоских кістках він становить 50% обсягу кісткового мозку. У старечому віці кістковий мозок набуває слизоподібною консистенцію і називається желатиновим кістковим мозком.

Захисна активність мигдалин формується протягом усього дитинства і нерідко проявляється у вигляді розростання лімфоїдної тканини - гіпертрофії мигдалин. Найбільша кількість лімфоїдних вузликів, що виконують захисну роль, спостерігається до 16 років. У віці 25-30 років в мигдалинах відбувається розростання сполучної тканини, і після 40 років лімфоїдні вузлики в тканинах мигдалин зустрічаються рідко.

Кількість пеєрових бляшок у міру дорослішання поступово знижується. У дитячому віці їх близько 50, в 16-17 років - 33-37. Після 40 років їх кількість не більше 20, а після 60 років - 16. З віком у них зменшується кількість лімфоїдної тканини і з'являються прошарку з тонких пучків сполучнотканинних волокон. Лімфоїдна тканина апендикса з віком також редукується, після 60 років лімфоїдні вузлики в стінках апендикса практично не зустрічаються.

Тимус у людини формується на 6-му тижні внутрішньоутробного життя, розвиваючись з двох сегментів, які об'єднуються і утворюють єдиний орган, що складається з двох частин. Найбільших розмірів по відношенню до ваги тіла тимус людини досягає до моменту народження (близько 15 г). Потім він продовжує рости, хоча вже набагато повільніше, і в період статевого дозрівання досягає максимальної ваги (приблизно 35 г) і розмірів (близько 75 мм в довжину). Після 16 років маса тимуса поступово зменшується і становить: у 20 років - 25 г, в 35 років - 22 м Повністю лімфоїдна тканина тимуса жевріє навіть в старечому віці (після 50 років її вага на рівні 13 г). В тимусі рано з'являється жирова тканина. Якщо у новонародженого сполучна тканина в тимусі становить всього 7%, то в 20 років - 40%, після 50 років - до 90%.

 
Переглянути оригінал
< Попер   ЗМІСТ   ОРИГІНАЛ   Наст >