СТРУКТУРА, ФУНКЦІЇ ТА ВІКОВІ ОСОБЛИВОСТІ АНАЛІЗАТОРІВ

Зоровий аналізатор

Будова очі. Зорове сприйняття починається з проекції зображення на сітківку ока і порушення фоторецепторів, що трансформують світлову енергію в нервове збудження. Необхідність активного сприйняття і складність зорових сигналів, що надходять із зовнішнього світу, зумовили формування в еволюції складного оптичного приладу. Цим периферичних приладом є очей. Око складається з очного яблука і допоміжного апарату (рис. 12.1). З очного яблука виходить зоровий нерв, що з'єднує його з головним мозком.

будова очі

Мал. 12.1. будова очі

Форма очі - куляста. У дорослих діаметр дорівнює приблизно 24 мм, у новонароджених - 16 мм. Форма очного яблука у новонароджених більш куляста, ніж у дорослих, тому діти в 80-94% випадків мають далекозорої рефракцією (див. Нижче). Зростання очного яблука триває після народження. Найінтенсивніше воно росте перші п'ять років життя, менш інтенсивно - до 9-12 років.

Очне яблуко лежить в порожнині очниці і складається з внутрішнього ядра і оточуючих його трьох оболонок: зовнішньої, середньої і внутрішньої.

Зовнішня ( склера , або білкову оболонку) - щільна непрозора тканина білого кольору товщиною близько 1 мм. У передній частині вона перетворюється на прозору роговицю. Білкова у дітей тонше, більш розтяжна і еластична.

Рогівка у новонароджених більш товста і опуклі. До 5 років товщина рогівки поступово зменшується, радіус кривизни практично не змінюється. З віком рогівка стає щільніше і її заломлююча сила зменшується.

Під склерою знаходиться судинна оболонка, її товщина становить 0,2- 0,4 мм. Вона містить багато кровоносних судин. У передньому відділі очного яблука судинна оболонка переходить у війкового (циліарного) тіло і райдужну оболонку (радужку). У ресничном тілі розташована м'яз, пов'язана з кришталиком і регулює його кривизну.

Кришталик - прозоре еластичне утворення, що має форму двоопуклої лінзи. Він покритий прозорою сумкою: по всьому його краю до ресничному тілу тягнуться тонкі, але пружні волокна. Вони сильно натягнуті і тримають кришталик в розтягнутому стані. У новонароджених і дітей дошкільного віку кришталик більш опуклий, прозорий і має більшу еластичність.

У центрі райдужної оболонки знаходиться отвір - зіниця. Величина зіниці змінюється, тому в око може потрапляти більшу або меншу кількість світла. Просвіт зіниці регулюється м'язом, що знаходиться в райдужці. Зіниця у новонароджених вузький. У 6-8 років зіниці широкі внаслідок переважання тонусу симпатичних нервів, що іннервують м'язи райдужної оболонки. В 8-10 років зіницю знову стає вузьким, загострюється його реакція на світло. До 12-13 років швидкість і інтенсивність реакції зіниці на світло такі ж, як у дорослого.

Тканина райдужної оболонки містить особливу барвник - меланін. Залежно від кількості цього пігменту колір райдужної оболонки змінюється від сірого і блакитного до коричневого, майже чорного. Кольором райдужної оболонки визначається колір очей. Меланін робить райдужну оболонку непрозорою, дозволяючи їй бути біологічної діафрагмою, збільшує або зменшує потік світла, що проникає в очне яблуко. При відсутності пігменту (люди-альбіноси) промені світла проникають в око не тільки через зіницю, а й через тканину райдужної оболонки.

Між рогівкою і райдужкою, а також між райдужкою і кришталиком є невеликі простору, звані передньої і задньої камерами очі. У них знаходиться прозора рідина. Вона постачає поживою роговицю і кришталик, які позбавлені кровоносних судин. Порожнину ока позаду кришталика заповнена прозорою желеподібної масою - склоподібним тілом.

Внутрішня поверхня очі вистелена тонкої (0,2-0,3 мм), досить складною але будовою оболонкою - сітківкою , або ретиной. Вона містить світлочутливі клітини, названі через їх форми колбочками і паличками. Нервові волокна, що відходять від цих клітин, збираються разом і утворюють зоровий нерв, який прямує в головний мозок. У новонароджених палички в сітківці диференційовані, число колб в жовтій плямі (центральної частини сітківки) починає зростати після народження і до кінця першого півріччя морфологічний розвиток центральної частини сітківки закінчується.

Слізний апарат включає слізну залозу і слезовиводящіх шляху. Слізна заліза займає ямку в верхньому кутку латеральної стінки очниці. Кілька її проток відкривається в верхній звід кон'юнктивального мішка - вузький простір між кон'юнктивою повік і кон'юнктивою очного яблука. Сльоза омиває очне яблуко і поступово зволожує рогівку. Руху слізної рідини в сторону зовнішнього кута ока сприяють мигальні руху століття. У внутрішньому куті ока сльоза накопичується у вигляді слізного озера, на дні якого видно слізний сосочок. Звідси через слізні точки (точкові отвори на внутрішніх краях верхнього і нижнього століття) сльоза потрапляє спочатку в спеціальні канальці, а потім в слізний мішок. Слізний мішок відкривається в носослізний протоку, по ньому сльоза потрапляє в порожнину носа.

Руховий апарат очі представлений шістьма м'язами. М'язи починаються від сухожильного кільця навколо зорового нерва в глибині очниці і прикріплюються до очного яблука. Виділяють чотири прямі м'язи очного яблука (верхня, нижня, латеральна, медійна) і дві косих м'язи (верхня і нижня). М'язи діють таким чином, що обидва ока рухаються спільно і спрямовані в одну і ту ж точку. Від сухожильного кільця починається також м'яз, що піднімає верхню повіку. М'язи очі смугастих і скорочуються довільно.

Будова і значення сітківки. Рецепторний апарат зорового аналізатора розташований на внутрішній оболонці ока - сітківці. Сітківка має складну багатошарову структуру. Вона складається з пігментного шару, фоторецепторів і двох шарів нервових клітин, відростки яких утворюють зоровий нерв (рис. 12.2).

будова сітківки

Мал. 12.2. будова сітківки

В сітківці є два види фоторецепторів: палички і колбочки. Кожна паличка або колбочка складається із зовнішнього членика, чутливого до дії світла і містить зоровий пігмент, і внутрішнього сегмента, в якому знаходяться ядро і мітохондрії, які забезпечують енергетичні процеси в фоторецепторной клітці. У паличках міститься пігмент родопсин , або зоровий пурпур, в колбочках - пігмент йодопсин.

При дії світла в паличках і колбочках здійснюються фізичні і хімічні процеси. Зокрема, йод впливом світла родопсин руйнується. При затемненні очей відбувається відновлення зорового пурпура. Для цього необхідний вітамін А. Якщо ж в організмі вітамін А відсутній, то освіту родопсина різко скорочується, що призводить до розвитку так званої курячої сліпоти, тобто нездатності бачити при слабкому світлі або в темряві.

Йодоісін також піддається руйнуванню під впливом світла і утворюється в темряві. Розпад йодопсіна на відміну від зорового пурпура відбувається в 4 рази повільніше.

У людини в сітківці є близько 6-7 млн колбочок і 110-125 млн паличок. Палички і колбочки розподілені в сітківці нерівномірно. Центральна ямка сітківки містить тільки колбочки (до 140 тис. На 1 мм 2 ). У напрямку до периферії сітківки кількість колб зменшується, а паличок відповідно зростає. Периферична частина сітківки містить виключно палички. Ділянка сітківки ока, де зосереджені тільки колбочки, називається жовтою плямою. Місце виходу зорового нерва з очного яблука - диск зорового нерва - зовсім не містить фоторецепторів і нечутливий до світла. Це так зване сліпе пляма.

Колбочки здійснюють денний зір і сприймають кольору. Палички забезпечують сутінковий, нічний зір.

Світло, потрапляючи на сітківку ока, викликає зміна зорових пігментів в паличках і колбочках. Один з утворених проміжних продуктів перетворення пігментів призводить фоторецептори сітківки ока в збудження. Виниклі нервові імпульси передаються на нервові клітини сітківки ока, в яких здійснюється їх складна обробка.

Провідні шляхи зорового аналізатора поділяють на периферичні і центральні. Периферичні утворені нейронами сітківки, зоровими нервами і зоровими трактами. Сигнали, що надходять з навколишнього середовища, сприймаються фоторецепторами (паличками і колбочками) сітківки ока і передаються в центральну нервову систему.

З сітківки ока фоторецептори передають зоровий сигнал гангліонарних клітинам, кожна з яких отримує свій сигнал від певної групи рецепторів. Така група рецепторів, звана рецептивних полем (РП), складається з центру, освітлення якого збуджує гангліонарний клітку, і концентричного кільця клітин, що пригнічують це збудження. Аксони гангліонарних клітин формують зоровий нерв.

На базальної поверхні проміжного мозку частина волокон правого і лівого зорових нервів утворюють перехрест і тривають в правий і лівий зорові тракти. Частина волокон не робить перехрещення; таким чином, зорові тракти після перехрещення містять нервові волокна з обох очей. Волокна тракту закінчуються в підкіркових зорових центрах : ядрах латерального колінчастого тіла, зорового бугра і ростральних ядрах четверохолмия. Аксонинейронів цих ядер утворюють центральні провідні шляхи зорового аналізатора (рис. 12.3). Нервові волокна з ядер зорових горбів і колінчастого тіла йдуть в потиличну частку кори великих півкуль , яка є кірковим центром зорового аналізатора.

Провідні шляхи зорового аналізатора

Мал. 12.3. Провідні шляхи зорового аналізатора:

  • 1 - сітківка ока; 2 - зоровий нерв; 3 - хіазма; 4 - зоровий тракт;
  • 5 - клітини зовнішнього колінчастого тіла; 6 - зорова опромінювання (пучок Грациоле);
  • 7 - коркова проекційна зорова зона - шпорная борозна;
  • 8 - переднє двухолмие; 9 - ядра окорухового (III) нерва;
  • 10 - вегетативна частина окорухового (III) нерва; 11 - ресничний вузол

Чутливість фоторецепторів до світла надзвичайно велика: рецептор здатний генерувати імпульс збудження при поглинанні всього двох фотонів світла. Світлочутливі речовини сітківки мають фотопроводимостью. Через сітківку протікає струм, щільність якого пропорційна освітленості даного елемента сітківки, тобто яскравості зображуваного на ньому елемента зовнішньої картини.

Коли на закінчення волокна зорового нерва накопичується достатній іонний заряд, по волокну в мозок направляється сигнал - імпульс. Частота імпульсів пропорційна нещільності струму, а логарифму яскравості. У сітківці, в системі амакрінних клітин, біполярних і гангліозних клітин відбувається складна переробка інформації - логарифмирование щільності струму і перетворення логарифма в частоту імпульсів. Інформація про яскравість, кодованих частотою імпульсів, по волокну зорового нерва передається в мозок. Кількість волокон в зоровому нерві відповідає числу гангліозних клітин в сітківці. Число зорових волокон, придатних до зовнішнього колінчастого тіла, значно перевершує число клітин цього утворення. За нерву проходить не просто ток, а складний процес збудження, який наразі триває у вигляді поєднання електричних і хімічних явищ. Швидкість поширення сигналу але нерву становить від 20 до 70 м / с. Закодована частотами імпульсів інформація про розподіл яскравості в полі зору приходить в мозок, який повинен її декодувати. Декодування - складний іроцесс, в якому бере участь зоровий центр кори мозку. Від сітківки в зоровому нерві йдуть чотири типи волокон:

  • а) волокно, безперервно генерує імпульси поки пов'язаний з ними елемент сітківки освітлений;
  • б) off-волокно, що реагує декількома імпульсами на вимикання світла або на зменшення освітленості відповідного елемента сітківки;
  • в) оп-волокно, що реагує на включення світла або на збільшення освітленості;
  • г) on-off-волокно, що реагує на будь-яка зміна освітленості.

Первинний зоровий шлях складається з аксонів гангліозних клітин

сітківки і підрозділяється: 1) на зорові нерви; 2) перехрещення зорових нервів (хиазму); 3) зорові тракти; 4) ручки передніх горбів четверохолмія; 5) передній і задній додаткові тракти; 6) ретіногіпоталаміческій шлях. Передній відділ первинного зорового шляху становить периферичний зоровий шлях. До нього відноситься та частина зорових нервів, хіазми і зорових трактів, яка закінчується в зовнішньому колінчастому тілі.

Довгі відростки третіх нейронів сітківки утворюють зоровий нерв, який через орбіту і канал зорового нерва виходить в порожнину черепа. Внутрішні волокна зорового нерва утворюють перехрест наперед від турецького сідла, внаслідок чого в утворюються після перехрещення зорових трактах збираються волокна від відповідних половин сетчаток: від правих половин в правому, а від лівих - в лівому зоровому тракті. В результаті інформація про все, що проектується на внутрішню (носову) половину сітківки лівого ока, переходить в правий зоровий тракт, а про те, що проектується на носову частину сітківки правого ока, - в лівий зоровий тракт. Інформація ж від зовнішніх (скроневих) половин обох сетчаток йде по неперекрещен- ним шляхах. Після хіазми все стимули, пов'язані з лівій стороні зовнішнього світу, сприймаються правою половиною зорової системи, і навпаки.

Первинний зоровий шлях представляє собою два твань зв'язків. У нервом випадку точні проекційні співвідношення між сітківкою і зовнішнім колінчатим тілом, передніми горбами четверохолмія, іре- тектальной областю, термінальними ядрами заднього додаткового зорового шляху забезпечуються за допомогою великих, відокремлених пучків волокон.

Другий тип зв'язків здійснюється розсіяними, строго не організованими в пучки волокнами, закінчення яких простежуються в гіпоталамусі, субталамуса, подушці, ретикулярної формації, старої і нової корі.

Корковий центр зорового аналізатора - потилична зона кори великих півкуль головного мозку - включає стриарную зону і кілька престріарних зон.

Від підкіркових зорових центрів починаються провідні шляхи другого порядку: аксонинейронів зовнішнього колінчастого тіла і інших підкіркових центрів переходять в заднє стегно внутрішньої капсули і, вступаючи в білу речовину потиличної частки, підходять до кірковим центрам зорового аналізатора, розташованим на внутрішній поверхні потиличних часткою в області шпорної борозни. Ядра гіпоталамуса, розташовані над зоровим перекрестом, використовують інформацію про інтенсивність світла для координації внутрішніх ритмів.

Первинна зорова кора визначається проекцією латерального ядра колінчастого тіла в потиличну частку кори мозку в перевернутому вигляді через особливості оптичної системи очі. Область кори, яка отримує інформацію від центральної ямки - зони найвищої гостроти зору, приблизно в 35 разів більше ділянки, що відображає кружечок тієї ж величини на периферії сітківки. Таким чином, інформація, що йде від центральної ямки, має для кори незмірно більше значення, ніж інформація від інших частин сітківки.

Зорова кора потиличної частки пов'язана із зоровими полями лобової і скроневої часток, з лімбічної системою і іншими відділами мозку. Найбільш значущою є зв'язок потиличних коркових полів із зоровими полями лобової кори, де відбувається об'єднання різних видів сенсорної інформації. Зорова проекційна зона має проекції в тім'яної асоціативної області обох півкуль. Міжпівкульні і внутріполушарние аферентні зв'язку в зорових проекційних зонах представлені косими і вертикальними волокнами. Поширення міжпівкульних і внутріполушарние аферентних зв'язків відбувається в основному в нижніх шарах зорової кори.

Оптична система ока складається з передньої і задньої поверхні рогової оболонки, кришталика і склоподібного тіла. Вступники в око світлові промені проходять через оптичну систему ока і потрапляють на сітківку. Хід променів залежить від показників заломлення і радіуса кривизни поверхні рогової оболонки, кришталика і склоподібного тіла. Заломлюючу силу оптичної системи очі висловлюють в діоптріях (дптр). При розгляданні далеких предметів вона становить близько 59 дптр, близьких предметів - 70,5 дптр.

Гострота зору відображає здатність оптичної системи очі будувати чітке зображення на сітківці. Гостротою зору називається здатність очі бачити окремо дві точки. Вона вимірюється шляхом визначення найменшої відстані між двома точками, щоб промені від них потрапляли на різні рецептори сітківки.

Мірилом гостроти зору служить відстань між двома точками, які розрізняє очей. Одиницею гостроти зору прийнято вважати розрізнення двох точок, світлові промені від яких становлять кут в 1 хв (приблизно 6 °). При такій гостроті зору величина зображення двох точок на сітківці ока дорівнює 4 мкм. Іноді очей володіє гостротою зору меншою, ніж одиниця. В цьому випадку ясного бачення не виходить, точки зливаються.

Для вимірювання гостроти зору користуються таблицями, на яких зображені букви або фігури і у кожного рядка зазначено, з якої відстані очей розрізняє зображення. Показником гостроти вважається той рядок з найменшими за розміром буквами, на якій випробуваний може розрізнити кілька букв.

Гострота зору у дітей з нормальною рефракцією збільшується з віком (табл. 12.1).

Таблиця 12.1

Залежність гостроти зору у дітей з нормальною рефракцією від віку

вік

Гострота зору (в умовних одиницях)

1 тиждень

0,004-0,002

1 місяць

0,008-0,003

3 місяці

0,05-0,1

6 місяців

0,1-0,3

1 рік

0,3-0,6

2 роки

0,4-0,7

3 роки

0,6-1,0

5 років

0,7-1,0

7 років

0,8-1,0

8-15 років

0,9-1,0

Адаптація зору. Поодинокі палички і колбочки сітківки розрізняються по світловий чутливості незначно. Однак число фоторецепторів, що посилають сигнали на одну гангліозна клітку, в центрі і на периферії сітківки різному. Число колбочок в центральному рецептивної нулі приблизно в 100 разів менше кількості паличок в периферичному полі, відповідно до цього чутливість палочковой системи вище чутливості колбочковой системи.

При переході від темряви до світла настає тимчасове осліплення. Поступово чутливість очі знижується. Це пристосування зорової системи до умов яскравого освітлення називають світловий адаптацією. Зворотне явище спостерігається, коли зі світлого приміщення, в якому чутливість сітківки ока до світла сильно знижена, людина переходить в темне приміщення. У перший час він внаслідок зниженою збудливості фоторецепторів і зорових нейронів нічого не бачить. Поступово починають виявлятися контури предметів, а потім відрізнятися їх деталі, так як чутливість фоторецепторів і зорових нейронів в темряві поступово підвищується. Це підвищення чутливості зору, що забезпечує пристосування його до умов малої освітленості, називають темпової адаптацією.

Явища адаптації залежать від розщеплення і відновлення фото- чутливих пігментів і від процесів, що відбуваються в нервових елементах сітківки. Підвищення світловий чутливості під час перебування в темряві відбувається нерівномірно. У перші 10 хв чутливість очі збільшується в 50-80 разів, а потім протягом години - у багато десятків тисяч разів. Важливу роль в цьому процесі відіграє відновлення зорових пігментів. Йодопсин колб в темряві відновлюється швидше родопсину паличок, тому в перші хвилини перебування в темряві адаптація залежить від процесів, що протікають в колбочках. Цей перший період адаптації не викликає великих змін чутливості ока в цілому, так як абсолютна чутливість колбочкового апарату невелика.

Наступний період адаптації пов'язаний з відновленням родопсина. Цей процес протікає повільно і завершується тільки до кінця першої години перебування в темряві. Відновлення родопсину супроводжується різким підвищенням чутливості паличок сітківки до світла. Після тривалого перебування в темряві вона стає в 100 000-200 000 раз вище, ніж була в умовах яскравого освітлення. Так як при тривалому перебуванні в темряві максимально чутливими стають палички, то слабо освітлені предмети видно лише тоді, коли вони не перебувають в центрі поля зору, тобто коли їх зображення падають на периферичні частини сітківки.

Адаптація обох очей до світла взаємопов'язана за допомогою центральної нервової системи: відомо, що освітлення одного ока призводить до різкого зниження чутливості до світла іншого, неосвітленому очі.

На чутливість до світла можуть впливати також звукові, нюхові і смакові сигнали. Якщо дія світла на адаптований до темряви очей поєднувати з яким-небудь індиферентним подразником, наприклад звуком дзвінка, то після ряду сполучень одне включення дзвінка викликає така ж зміна чутливості сітківки, яке раніше спостерігалося лише при включенні світла. Цей досвід показує, що процеси адаптації підпорядковані контролюючому впливу кори головного мозку і можуть регулюватися шляхом умовно-рефлекторного навчання.

Процеси адаптації сітківки до освітленості знаходяться під впливом симпатичної вегетативної нервової системи. Одностороннє видалення у людини шийних симпатичних гангліїв викликає зниження швидкості темпової адаптації ока з цього ж боку. Введення адреналіну, що активізує симпатичну активність, призводить до протилежного ефекту.

Акомодація та її вікові особливості. Основна властивість зорового аналізатора - розрізнення предметів навколишнього середовища - забезпечується багатьма допоміжними функціями. Однією з провідних є здатність до акомодації, від якої залежить чіткість предметів сприймається середовища на сітківці ока.

Забезпечують акомодації функцію кришталик, ціннови зв'язки, циліарного м'язів, склоподібне тіло, склера, окорухові м'язи. Відповідно до акомодації теорією Г. Гельмгольца (1856), що змінюються компонентом в оптичній системі ока є тільки кришталик, а виконавчим елементом, під впливом якого він змінюється, - цилиарное тіло зі своїми м'язовими волокнами.

Кришталик являє собою двоопуклоюлінзу, передня поверхня якої звернена в сторону передньої камери і тим самим омивається її вологою, а задня примикає до склоподібному тілу. При акомодації змінюється кривизна переважно передньої поверхні кришталика, так як не відбувається активного опору з боку передньої камери, заповненої водянистою вологою. Зв'язок між кришталиком і його виконавчим органом - циліарного тілом здійснюється через ціннови зв'язки, які кріпляться до кришталика по екваторіальному кільцю в місці переходу його передній поверхні в задню через кришталикові сумку, а до циліарного тіла - циліарного відростками.

Акомодація як біологічна система включає вимірювальний елемент - сітківку ока, проміжні ланки з їх проводять нервовими шляхами і нейронами різного виду, які виконують різні функції, в тому числі усилительную, і пов'язаними з певними структурами мозку, і виконавче ефекторні пристрій у формі м'язових волокон, що впливають на регульований об'єкт - оптичну систему і очне яблуко (рис. 12.4).

акомодація ока

Мал. 12.4. акомодація ока

Вся ця система функціонує в двох основних режимах: статичному і динамічному. Статичний режим відповідає акомодації очі вдалину (стан спокою акомодації). Динамічний режим пов'язаний з переведенням погляду з дали вблизь і навпаки і відображає перехідний процес акомодації системи.

При смотрении вдалину радіус кривизни передньої поверхні кришталика у дорослої людини становить 10 мм, а при найбільшій напрузі акомодації, тобто при чіткому баченні максимально наближеного до ока предмета, радіус кривизни кришталика становить 5,3 мм.

Акомодація ока починається вже тоді, коли предмет знаходиться на відстані близько 65 м від ока. Чітко виражене скорочення війкового м'яза починається на відстані предмета від ока 10 і навіть 5 метрів. Якщо предмет продовжує наближатися до ока, акомодація все більш посилюється і чітке бачення предмета стає неможливим. Найменша відстань від ока, на якому предмет ще чітко видно, називається найближчою точкою ясного бачення.

Отримання різкого зображення разноудаленних предметів на сітківці ока людини забезпечується саморегульованим зміною окремих компонентів оптичної системи очі.

При вікових змінах акомодації відбувається значна зміна заломлюючих властивостей очі ( рефракції ), характерне для статичного режиму акомодації. Вікова рефракція акомодації визначається двома суттєвими факторами: вікової динамікою формування оптичної системи очі і подвійний реципрокной іннервацією її м'язового апарату. Основний розвиток оптичної системи очі у людини відбувається дуже швидкими темпами в перші роки його життя і вже до 3-5 років майже завершується. У 10 років найближча точка ясного бачення знаходиться на відстані менше 7 см від ока, в 20 років - 8,3 см, в 30 років - 11, в 40 років - 17, в 50 років - 50 см, в 60-70 років вона наближається до 80 см.

Рефракція забезпечує фокусування зображення на сітківці. Для чіткого зображення необхідно, щоб паралельні промені від зображення сходилися па сітківці. Існують два основних види аномалії рефракції - далекозорість і короткозорість.

Далекозорість є наслідком короткої поздовжньої осі ока, функціональної слабкості акомодацій м'язів або пов'язане з неправильною кривизною рогівки або кришталика. У цих випадках зображення фокусується позаду очі. Найближча точка ясного бачення відсувається від очей (рис. 12.5). Новонародженому дитині внаслідок укороченою поздовжньої осі очі властива фізіологічна короткозорість, що досягає іноді 2-3 діоптрій і яка мимоволі зникає до 3 років внаслідок зростання очного яблука.

Схема акомодації при короткозорості і далекозорості

Мал. 12.5. Схема акомодації при короткозорості і далекозорості

При короткозорості паралельні промені, що йдуть від далеких предметів, перетинаються попереду сітківки, не доходячи до неї. Це може бути пов'язано з дуже довгою поздовжньої віссю очі (більше 22,5-23,0 мм), підвищеною заломлюючої силою середовища очі, спазмом акомодацій м'язів або з неправильною кривизною рогівки або кришталика. Міопія нерідко розвивається йод впливом тривалої і безладної зорової роботи на близькій відстані.

Профілактика і корекція порушень рефракції здійснюється дотриманням гігієнічного режиму зору, спеціальними вправами, що тренують скиаскопічні м'язи, і - при необхідності - носінням окулярів або контактних лінз, що змінюють рефракцію ока.

До порушень рефракції відносять і астигматизм - неможливість сходження всіх променів в одній точці. Астигматизм є наслідком неоднакової кривизни рогівки в різних її меридіанах. Нормальні очі теж мають невелику ступінь астигматизму, так як поверхня рогівки не строго сферична. Виражені ступеня астигматизму потребують оптичної корекції спеціальними лінзами (окулярами).

Світлова і колірна чутливість в різному віці. Фізично гранична чутливість рецепторів сітківки відповідає мінімальному числу квантів світла, необхідного для виникнення збудження в оці, і коливається від 8 до 47. Вона може змінюватися як під впливом зміни освітленості (див. Світлова та темпова адаптація ), так і під впливом променів, що викликають колірні відчуття. Чим інтенсивніше колір, тим швидше падає збудливість очі. Найбільш різко знижується збудливість при дії синьо-фіолетового подразника, повільніше і найменше - зеленого.

Крім того, істотний вплив на зорове сприйняття надає рух. При проектуванні на сітківку нерухомого зображення очей скоро перестає його розрізняти, так як відбувається виснаження реагують на нього фоторецепторів. Внаслідок цього виду адаптації очей не міг би бачити нерухомі предмети, якби не безперервні дрібні коливальні рухи очей, які відбуваються постійно кожні 25 мсек. За его час відбувається відновлення відповідного рецептивного поля і поновлюється ефект включення зорового роздратування, тому людина може бачити нерухомий предмет.

Світлова і колірна чутливість закладається внутрішньоутробно і змінюється з віком. Светоощущеніє є вже у недоношених дітей. У них виявлено порушення як апарату денного, так і апарату сутінкового зору. Зміна світлової чутливості з віком залежить в основному від мінливих збудливості зорових нервових центрів.

У дитини раннього віку світлова чутливість трохи нижче, у віці від 4 до 20 років вона збільшується і після 30 років починає знижуватися. З віком змінюється критична частота світлових мигтіння - найменше число перерв світла в 1 с, при якій настає злиття мигтіння; у дітей 7-8 років вона становить 25, у 9-10-річних - 30, в 12-14 років - 40-41 кол / с.

У новонародженої дитини в сітківці функціонують тільки палички. До 3-го місяця життя стає можливим диференціювання квітів при утворенні захисних мігательних і харчових умовних рефлексів. Швидше за все дитина починає розрізняти синьо-жовту кольорову гаму, а пізніше - червоно-зелену. Показано також, що немовлята розрізняють ступеня яскравості кольорів, а до 3 років, коли відбувається повноцінне включення колб в роботу, дитина розрізняє як абсолютну величину яскравості кольору, так і співвідношення яскравості кольорів. У міру дозрівання центральної нервової системи зростає различительная колірна чутливість, різке підвищення якої відзначається в 10-12 років. Розрізнення кольорів за кольоровим тоном, круто зростаючи до 10 років, продовжує збільшуватися до 30 років, потім повільно знижується до старості. Важливе значення для формування колірної чутливості має тренування.

Просторове бачення. Бачення простору і орієнтування в просторі удосконалюються в процесі онтогенезу. Виразне зображення предметів, що знаходяться на однаковій відстані від очей, забезпечується вільними рухами очного яблука в різних напрямках. Обсяг руху очних яблук і акомодація дозволяють судити про величину, форму і рельєф предмета. Рухи очей в нормі содружественного, а їх зорові осі завжди спрямовані на фіксовану ними точку, що забезпечує потрапляння зображень на суміщені зорові поля обох сетчаток ( конвергенція ). Порушення координації очей в результаті втоми чи інших причин тягне двоїння розглянутихпредметів.

У природних умовах аккомодация відбувається синхронно з конвергенцією. У цьому випадку одночасно аккомодіруют обидва ока і виходить так зване бінокулярний зір. Воно дозволяє відчувати рельєфні зображення предметів, бачити глибину і визначати відстань предмета від ока при розгляданні предметів лівим і правим оком.

Глибинний зір удосконалюється з віком. Дослідження гостроти глибинного зору в віковому діапазоні від 6 до 17 років показало найбільш інтенсивний її зростання до 9 років. У 16-17 років цей показник такий же, як і у дорослого. Здатність до стереоскопічного сприйняття подвійних зображень, формуючись поступово, також досягає максимальних значень в юнацькому віці. Починаючи з 40 років область стереоскопічного сприйняття дещо зменшується.

 
Переглянути оригінал
< Попер   ЗМІСТ   ОРИГІНАЛ   Наст >