БІОСИНТЕЗ МІНОРНИХ ГРУП ВТОРИННИХ МЕТАБОЛІТІВ

Шляхи біосинтезу мінорних класів вторинних метаболітів до теперішнього часу вивчені досить повно [див .: 1, с. 610].

Непротеіногенние амінокислоти можуть утворюватися по-різному. Встановлено, що шляхи їх утворення включають:

  • - модифікацію протеіногенних амінокислот;
  • - модифікацію шляхів біосинтезу протеіногенних амінокислот;
  • - унікальні шляхи біосинтезу. Наприклад, латірін у Latirus утворюється з лізину через гомоаргінін і гідроксігомоаргінін [див .: 6, с. 39].

Конденсація пірувату з 2-оксоглутарат і іншими низькомолекулярними проміжними продуктами обміну являє собою початковий шлях, що веде до утворення кетоаналог 2-аміноадіпіновой, 4-оксіглутаміновой і 4-метіленглутаміно- виття кислот. Так, наприклад, ацетил-СоА і 2-оксоглутарат в реакціях, близьких до реакцій циклу трикарбонових кислот, утворюють спочатку гомолімонную кислоту, яка, в свою чергу, може перетворюватися в 2-оксоадіпіновую через ряд циклічних гомологів. Піровиноградна кислота піддається повільної хімічної димеризации з утворенням 4-окси-4-метил-2-оксо- глутарата, а подібна ферментативна конденсація двох молекул пірувату або інших близьких до нього за будовою З 3 -метаболітов може служити основним етапом в біосинтезі З 6-кислот з розгалуженим ланцюгом [див .: 12, с. 222].

Реакції циклізації, що ведуть до утворення проліну, можуть служити типовою моделлю біосинтезу інших імінокіслот.

Для багатьох азотовмісних сполук вихідними речовинами є амінокислоти. Наприклад, освіту моно- і диаминов здійснюється шляхом декарбоксилювання амінокислот. Синтез ціаногенних глікозидів також починається з декарбоксилирования відповідної амінокислоти. Синтез беталаінов починається від тирозину, який гідроксилюється і утворюється диоксифенилаланин [див .: 14, с. 255]. Він служить попередником для двох фрагментів молекули бетаціанінов - беталамовой кислоти і ціклодіоксіфенілаланіна. Об'єднання цих двох з'єднань призводить до утворення бетаціанінов. При синтезі бетаксантінов бсталамовая кислота конденсується з пролином. Серосодержащіе вторинні метаболіти зазвичай синтезуються з сірковмісних амінокислот [див .: 1, с. 610].

Біосинтез компонентів воску у вищих рослин відбувається тільки в епідермальному шарі клітин. Ефіри воску - головні компоненти воску кутикули - можуть утворюватися шляхом перенесення на спирт жирного ряду ацильного залишку як з фосфолипида, так і від СоА-похідного жирної кислоти. СоА-про- похідних жирних кислот дають початок найрізноманітнішим компонентів воску. Вільні жирні кислоти утворюються в результаті гідролітичного дії тіоестераз СоА-про- похідних жирних кислот. Альдегіди жирного ряду виникають в результаті дії NAD-залежної редуктази СоА-производ- них жирних кислот. Спирти жирного ряду утворюються з альдегідів жирного ряду.

Вуглеводневі компоненти воску - н-алкани - з непарним числом вуглецевих атомів виникають при декарбоксилюванні вільних жирних кислот з парним числом вуглецевих атомів. Окислення вуглеводнів призводить до утворення вторинних спиртів з гідроксильною групою в вуглецевого атома, розташованого поблизу центру молекули [див .: 6, с. 67].

Очевидно, для синтезу ацетиленових похідних використовуються традиційні метаболічні шляхи (шікіматний, поліке- тідний, мевалонатного), що ведуть до утворення відповідних вуглецевих скелетів. Далі, на одній зі стадій наступних метаболічних процесів відбуваються реакції, що призводять до виникнення ацетиленового зв'язку шляхом дегідрування олефінових фрагментів [див .: 7, с. 332].

 
Переглянути оригінал
< Попер   ЗМІСТ   ОРИГІНАЛ   Наст >