Наступна >

ОРГАНІЧНА ХІМІЯ ВСТУП ЧАСТИНА І ТЕОРЕТИЧНІ ОСНОВИ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ ЗАГАЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК Класифікація органічних сполук НОМЕНКЛАТУРАВИБІР РОДОНАЧАЛЬНОЇ СТРУКТУРИЕТАПИ СКЛАДАННЯ НАЗВСТАРШИНСТВО ХАРАКТЕРИСТИЧЕСКИХ ГРУПП ХІМІЧНИЙ ЗВ'ЯЗОК І ВЗАЄМНИЙ ВПЛИВ АТОМІВ В ОРГАНІЧНИХ З'ЄДНАННЯХ Електронна будова атома вуглецю ТИПИ ГІБРИДИЗАЦІЇ АТОМА ВУГЛЕЦЮ SР 3-ГІБРИДИЗАЦІЯ SР 2 ГІБРИДИЗАЦІЯ SР-ГІБРИДИЗАЦІЯ ТИПИ ХІМІЧНОГО ЗВ'ЯЗКУ Ковалентний зв'язок А (сигма) - і до (пі)-зв'язку. (пі) -Електронна ДОНОРНО-АКЦЕПТОРНІ ЗВ'ЯЗКИ ВОДНЕВІ ЗВ'ЯЗКУ СПОЛУЧЕННЯ І АРОМАТИЧНОСТЬ Системи з відкритим ланцюгом сполучення, л, л = СполученняПІ, Р-СПОЛУЧЕННЯ СИСТЕМИ З ЗАМКНУТОЇ ЛАНЦЮГОМ СПОЛУЧЕННЯ СТІЙКІСТЬ ПОВ'ЯЗАНИХ СИСТЕМ ЕЛЕКТРОННІ ЕФЕКТИ індуктивний ефект МЕЗОМЕРНИЙ ЕФЕКТ ОСНОВИ БУДОВИ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК Структурна ізомерія ПРОСТОРОВА ІЗОМЕРІЯ Оптична ізомерія Геометрична ізомерія ДИНАМІЧНА ІЗОМЕРІЯ Таутомерія Конформаційна ізомерія РЕАКЦІЇ У ОРГАНІЧНІЙ ХІМІЇ ТИПИ ХІМІЧНИХ РЕАКЦІЙ Реакції заміщення Реакції приєднання Реакції елімінування (відщеплення) ТИПИ РЕАГЕНТІВ РАДИКАЛЬНІ РЕАКЦІЇ ІОННІ РЕАКЦІЇЕЛЕКТРОФІЛЬНІ РЕАКЦІЇНУКЛЕОФІЛЬНИЄ РЕАКЦІЇ ФАКТОРИ, ЩО ВИЗНАЧАЮТЬ РЕАКЦІЙНУ ЗДАТНІСТЬ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУК Статичні фактори ДИНАМІЧНІ ЧИННИКИКарбокатіониКАРБАНІОНИВІЛЬНІ РАДИКАЛИ КИСЛОТНО-ОСНОВНІ ВЛАСТИВОСТІ ОРГАНІЧНИХ СПОЛУКЧАСТИНА II ВУГЛЕВОДНІ Алкани (ГРАНИЧНІ ВУГЛЕВОДНІ, ПАРАФІН) Будова НОМЕНКЛАТУРА ІЗОМЕРІЯ Структурна ізомерія ПОВОРОТНА ІЗОМЕРІЯДзеркальна (оптична) ізомерія ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ Промислові способи СИНТЕТИЧНІ СПОСОБИРеакції отримання алканів із з'єднань з меншим числом вуглецевих атомів (власне реакції синтезу)Реакції отримання алканів, що супроводжуються зменшенням числа вуглецевих атомів в молекуліРеакції, які не супроводжуються зміною вуглецевого скелета ОТРИМАННЯ МЕТАНУ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ГАЛОГЕНУВАННЯ НІТРУВАННЯ (РЕАКЦІЯ КОНОВАЛОВА) ІЗОМЕРИЗАЦІЯ КРЕКІНГ ОКИСЛЕННЯ АЛКЕНИ (ЕТИЛЕНОВІ ВУГЛЕВОДНІ, ОЛЕФІНИ) Будова подвійного зв'язку НОМЕНКЛАТУРА ІЗОМЕРІЯ Цис-транс-Ізометрія ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКЕНІВ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКЕНІВ Крекінг і піроліз нафти Каталітичне дегідрування парафінів ВІДЩЕПЛЕННЯ ВОДИ ВІД СПИРТІВ (ДЕГІДРАТАЦІЯ): ДІЯ СПИРТОВИХ РОЗЧИНІВ ЛУГІВ АБО ОРГАНІЧНИХ ПІДСТАВ НА МОНОГАЛОГЕНПРОІЗВОДНИЕ ДЕГАЛОГЕНІРОВАНІЕ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКЕНІВ РЕАКЦІЇ ПРИЄДНАННЯПРИЄДНАННЯ ГАЛОГЕНОВОДОРОДОВ (ГІДРОГАЛОГЕНІРОВАНІЕ)ПРИЄДНАННЯ СІРЧАНОЇ КИСЛОТИПРИЄДНАННЯ ВОДИ (ГІДРАТАЦІЯ)ПРИЄДНАННЯ ВОДНЮ (ГІДРУВАННЯ)ПРИЄДНАННЯ ГАЛОГЕНІВ (ГАЛОГЕНИРОВАНИЕ)РЕАКЦІЇ АЛКІЛУВАННЯ РЕАКЦІЇ ЗАМІЩЕННЯ ДІЯ ОКИСЛЮВАЧІВГоріння на повітріДія концентрованих окислювачівДія розбавлених окислювачівКаталітичне окислення киснем повітря (на срібних каталізаторах)Реакція озонування Гаррієс РЕАКЦІЇ ПОЛІМЕРИЗАЦІЇ АЛКІНИ (АЦЕТИЛЕНОВІ ВУГЛЕВОДНІ) Будова потрійний зв'язку Особливості алкинов, обумовлені будовою потрійний зв'язку НОМЕНКЛАТУРА АЛКИНОВ ІЗОМЕРІЯ АЛКІНІВ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЦЕТИЛЕНУ Лабораторні способиПрямий синтез ацетилену ПРОМИСЛОВІ СПОСОБИКарбідний спосібКрекінг природного газу ЗАГАЛЬНІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛКИНОВ Дегідрогалогенірованіе Алкилирование металоорганічнихз'єднань ацетилену ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКІНІВ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АЛКІНІВ Реакції електрофільного приєднанняПриєднання воднюПРИЄДНАННЯ ГАЛОГЕНОВОДОРОДОВПРИЄДНАННЯ ВОДИ. РЕАКЦІЯ М. Г. КУЧЕРОВА (1881 Р) НУКЛЕОФІЛЬНЕ ПРИЄДНАННЯПриєднання синильної кислотиПриєднання спиртів РЕАКЦІЇ ЗАМІЩЕННЯ РЕАКЦІЇ ОКИСЛЕННЯ ІЗОМЕРИЗАЦІЯ АЛКИНОВ РЕАКЦІЇ ПОЛІМЕРИЗАЦІЇТри- та тетрамерізаціяЛінійна полімеризація ДІЄНОВІ ВУГЛЕВОДНІ Будова бутадієну-1,3 НОМЕНКЛАТУРА ДИЕНОВ ІЗОМЕРІЯ ДИЕНОВ Структурна ізомерія диеновІзомерія вуглецевого скелетаІзомерія, зумовлена відносним розташуванням подвійних зв'язків Просторова ізомерія диенов Міжкласова ізомерія ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ДИЕНОВ Способи отримання диенов з сполученими зв'язками Дегідрогенізація граничних вуглеводнів Дегідратація спиртів Дегідрогалогенірованіе ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ДИЕНОВ З СПОЛУЧЕНИМИ ЗВ'ЯЗКАМИ Приєднання галогенів ПРИЄДНАННЯ ГАЛОГЕНОВОДОРОДОВ ПРИЄДНАННЯ ВОДНЮ ДИМЕРИЗАЦІЯ ДІЄНОВИЙ СИНТЕЗ ПОЛІМЕРИЗАЦІЯ ДИЕНОВ З СПОЛУЧЕНИМИ ЗВ'ЯЗКАМИ ЦИКЛОАЛКАНИ Будова НОМЕНКЛАТУРА ІЗОМЕРІЯ Структурна ізомеріяІзомерія вуглецевого скелета Просторова ізомеріяПоворотна ізомерія Міжкласова ізомерія ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ Переробка нафти Відщеплення двох атомів галогену від дігалогеналканов Каталітичне гідрування ароматичних вуглеводнів ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Реакції малих циклівРеакції окислення малих циклів Реакції великих циклівРеакції дегідруванняРеакції заміщенняГалогенування. хлорування циклогексанаРеакції окислення ЗАСТОСУВАННЯ ЦИКЛОАЛКАНОВ АРЕНИ Будова бензолу ІЗОМЕРІЯ І НОМЕНКЛАТУРА ГОМОЛОГІВ БЕНЗОЛУ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ БЕНЗОЛУ І ЙОГО ГОМОЛОГІВ Отримання з'єднань ряду бензолу з інших ароматичних сполукАлкілування бензолу галогенопроїзводниє або олефінамиДекарбоксилирование ненасичених ароматичних кислотПерегонка солей бензойної кислоти з лугами ОТРИМАННЯ З'ЄДНАНЬ РЯДУ БЕНЗОЛУ ІЗ З'ЄДНАНЬ ЖИРНОГО РЯДА1Ароматизація парафінівДегидрирование циклогексана і його похіднихТримеризация ацетилену ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ БЕНЗОЛУ І ЙОГО ГОМОЛОГІВ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ БЕНЗОЛУ РЕАКЦІЇ ПРИЄДНАННЯОзонування бензолу ОКИСЛЕННЯ БЕНЗОЛУ І ЙОГО ГОМОЛОГІВ РЕАКЦІЇ ЕЛЕКТРОФІЛЬНОГО ЗАМІЩЕННЯЗагальні реакції електрофільного заміщення в бензоліНІТРУВАННЯСУЛЬФИРОВАНИЕГАЛОГЕНУВАННЯАЛКИЛИРОВАНИЕАЦИЛИРОВАНИЕ АЛЕ ФРИДЕЛЮ - КРАФТС ВПЛИВ РІЗНИХ ФАКТОРІВ НА МЕХАНІЗМ ЕЛЕКТРОФІЛЬНОГО ЗАМІЩЕННЯ В БЕНЗОЛІ Механізм орієнтує дії заступників в бензольному кільціМЕХАНІЗМ ОРІЄНТУЄ ВПЛИВУ АЛКІЛЬНИХ ГРУПМЕХАНІЗМ ОРІЄНТУЄ ВПЛИВУ ГІДРОКСИЛУ І АМІНОГРУПИВПЛИВ НІТРОГРУПИ НА АРОМАТИЧНЕ ЯДРО ВПЛИВ ХАРАКТЕРУ ЗАМІСНОЇ ЧАСТКИ ВПЛИВ УМОВ ПРОВЕДЕННЯ РЕАКЦІЙ СТЕРИЧЕСКИЕ ФАКТОРИ (ПРОСТОРОВІ ПЕРЕШКОДИ) ОРІЄНТАЦІЯ ЗАМІЩЕННЯ ПРИ НАЯВНОСТІ ДВОХ ЗАСТУПНИКІВУзгоджена орієнтаціяНеузгоджена орієнтація АРОМАТИЧНОСТЬ БЕНЗОІДНИЕ СИСТЕМИ З АРОМАТИЧНИМИ ВЛАСТИВОСТЯМИ НЕБЕНЗОІДНИЕ СИСТЕМИ З АРОМАТИЧНИМИ ВЛАСТИВОСТЯМИЧАСТИНА III КИСНЕВОВМІСНІ З'ЄДНАННЯ ОКСІЗ'ЄДНАННЯ. ГРАНИЧНІ ОДНОАТОМНІ СПИРТИ Будова гідроксильної групи НОМЕНКЛАТУРА СПИРТІВ ІЗОМЕРІЯ СПИРТІВ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ ГРАНИЧНИХ ОДНОАТОМНИХ СПИРТІВГідратація алкенівФЕРМЕНТАТИВНЕ БРОДІННЯ ВУГЛЕВОДІВГІДРОЛІЗ ГАЛОГЕНОПОХІДНИХ ВУГЛЕВОДНІВВІДНОВЛЕННЯ АЛЬДЕГІДІВ, КЕТОНІВ, СКЛАДНИХ ЕФІРІВОТРИМАННЯ СПИРТІВ З АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СПИРТІВ АСОЦІАЦІЯ СПИРТІВ, ВОДНЕВА ЗВ'ЯЗОК ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СПИРТІВ Кислотні і основні властивостіКислотні властивості спиртів (здатність до відриву протона)Основні властивості спиртів ЗАМІЩЕННЯ ГІДРОКСИЛЬНОЇ ГРУПИ СПИРТІВ НА ГАЛОГЕН ОСВІТА СКЛАДНИХ ЕФІРІВ ДЕГІДРАТАЦІЯ СПИРТІВ ОКИСЛЕННЯ СПИРТІВ КАТАЛІТИЧНЕ ДЕГІДРУВАННЯ СПИРТІВ АРОМАТИЧНІ, НЕНАСИЧЕНІ ТА БАГАТОАТОМНІ СПИРТИ. ФЕНОЛИ. ПРОСТІ ЕФІРИ Ненасичені спирти АРОМАТИЧНІ СПИРТИ ФЕНОЛИ Номенклатура фенолів Отримання фенолівВиділення з кам'яновугільної смоли. Заміщення галогену на гідроксилОкислення изопропилбензола (кумола) киснем повітря ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ФЕНОЛІВРеакції по гідроксильної групіРеакції по бензольному кільцюРеакція з хлоридом заліза (III) ДВОХАТОМНІ СПИРТИ. ЕТИЛЕНГЛІКОЛЬ Отримання гликолей Хімічні властивості гліколів ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ГЛІКОЛІВДегідратація гликолей ТРЬОХАТОМНІ СПИРТИ. ГЛІЦЕРИН Фізичні властивості гліцерину Способи отримання гліцерину Хімічні властивості гліцерину ПРОСТІ ЕФІРИ Номенклатура ОтриманняСиметричні прості ефіриНесиметричні прості ефіри ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІРозкладання ефірів ЗАСТОСУВАННЯ КАРБОНІЛЬНІ СПОЛУКИ (АЛЬДЕГІДИ І КЕТОНИ) Будова карбонільної групи НОМЕНКЛАТУРА АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ ІЗОМЕРІЯ АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ Безпосереднє окислення вуглеводнів Оксосинтез Отримання з ацетиленових вуглеводнів ОТРИМАННЯ З СПИРТІВОкислення спиртівДегидрирование спиртів ГІДРОЛІЗ ДІГАЛОГЕНПРОІЗВОДНИЕ ОТРИМАННЯ З ПОХІДНИХ КАРБОНОВИХ КИСЛОТВідновлення хлорангидридов карбонових кислот ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ РЕАКЦІЇ НУКЛЕОФІЛЬНОГО ПРИЄДНАННЯ ПО КАРБОНІЛЬНОЇ ГРУПІПРИЄДНАННЯ ВОДИПРИЄДНАННЯ ГІДРОСУЛЬФІТУ НАТРІЮПРИЄДНАННЯ МЕТАЛООРГАНІЧНИХЗ'ЄДНАНЬ РЕАКЦІЇ ЗАМІЩЕННЯ КАРБОНІЛЬНОГО КИСНЮРеакція з спиртамиРЕАКЦІЯ З АМІАКОМ І ПЕРВИННИМИ АМІНАМИ (NH2R)ВЗАЄМОДІЯ З ІНШИМИ АЗОТОВМІСНИМИ СПОЛУКАМИ ЗАГАЛЬНОГО ВИГЛЯДУ NH2-X ЗАМІЩЕННЯ А-ВОДНЮ ОКИСЛЕННЯ КАРБОНІЛЬНИХ СПОЛУКОкислення гідроксидом міді (II)Окислювально-відновні перетворення альдегідів РЕАКЦІЇ ПОЛІМЕРИЗАЦІЇ РЕАКЦІЇ КОНДЕНСАЦІЇ КАРБОНІЛЬНИХ СПОЛУКОб'ємний опір. ПОРІВНЯЛЬНА ХАРАКТЕРИСТИКА ВЛАСТИВОСТЕЙ АЛЬДЕГІДІВ І КЕТОНІВ НЕНАСИЧЕНІ ТА АРОМАТИЧНІ КАРБОНІЛЬНІ СПОЛУКИ. ДІКАРБОНІЛЬНІ З'ЄДНАННЯ. ХІНОНИ Особливості ненасичених карбонільних сполук РЕАКЦІЇ АЛЕ ПОДВІЙНИЙ ВУГЛЕЦЬ-ВУГЛЕЦЕВОГО ЗВ'ЯЗКУ РЕАКЦІЇ АЛЕ КАРБОНІЛЬНОЇ ГРУПИ ВЗАЄМНИЙ ВПЛИВ ПОДВІЙНОГО ЗВ'ЯЗКУ І КАРБОНІЛЬНОЇ ГРУПИ ОСОБЛИВОСТІ АРОМАТИЧНИХ КАРБОНІЛЬНИХ СПОЛУК Отримання ароматичних карбонільних сполукРеакція Гаттермана - КохаПерегрупування Фриса Хімічні властивості ароматичних карбонільних сполукРЕАКЦІЇ АРОМАТИЧНОГО ЯДРАРЕАКЦІЇ КАРБОНІЛЬНОЇ ГРУПИ СПЕЦИФІЧНІ РЕАКЦІЇ АРОМАТИЧНИХ КАРБОНІЛЬНИХ СПОЛУК РЕАКЦІЇ КОНДЕНСАЦІЇ АРОМАТИЧНИХ КАРБОНІЛЬНИХ СПОЛУК ДІКАРБОНІЛЬНИХ З'ЄДНАННЯ Способи отримання дікарбонільних з'єднань Хімічні властивості дікарбонільних з'єднань КЕТО-ЕНОЛЬНА ТАУТОМЕРІЯ ХІНОНИ Будова хинонов Хімічні властивості хиноновРеакції але карбонільної групиПриєднання по вуглець-вуглецевого зв'язкуСПОЛУЧЕННЯ ПОДВІЙНИХ ЗВ'ЯЗКІВ ХИНОНАСПЕЦИФІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ І-ХИНОНА КАРБОНОВІ КИСЛОТИ Будова карбоксильної групи НОМЕНКЛАТУРА КАРБОНОВИХ КИСЛОТ ГРАНИЧНІ КАРБОНОВІ КИСЛОТИ Способи отриманняОкисленняОксосинтезГідроліз похідних карбонових кислотГідроліз трігалогенпроізводних ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТРеакції з розривом ОН-зв'язку. Освіта солейЗаміщення ОН-груіпиОСВІТА ГАЛОГЕНАНГИДРИДОВ КИСЛОТОСВІТА АМІДІВ КИСЛОТЗАМІЩЕННЯ А-ВОДНЮДІЯ ВОССТАНОВИТЕЛЕЙДІЯ ОКИСЛЮВАЧІВДЕКАРБОКСИЛИРОВАНИЕ КИСЛОТ НЕГРАНИЧНІ, АРОМАТИЧНІ І ДВОХОСНОВНІ КАРБОНОВІ КИСЛОТИ Особливості ненасичених карбонових кислот АРОМАТИЧНІ КАРБОНОВІ КИСЛОТИ ДВОХОСНОВНІ КАРБОНОВІ КИСЛОТИ Властивості дикарбонових кислот,2- І 1,3-ДИКАРБОНОВИХ КИСЛОТИОСОБЛИВОСТІ МАЛОНОВОЙ КИСЛОТИ І ЇЇ ПОХІДНИХ,4 І 1,5-ДИКАРБОНОВИХ КИСЛОТИ ПОХІДНІ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ Солі карбонових кислот Отримання солей Властивості солейЕлектроліз солей карбонових кислот (реакція Кольбе). Застосування солей карбонових кислот СКЛАДНІ ЕФІРИ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ ОтриманняВзаємодія галогенангидридов кислот з алкоголятамиВзаємодія солей карбонових кислот з галоїдних алкіл ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ СКЛАДНИХ ЕФІРІВГідроліз складних ефірів (ацилирование води)Реакція переетерифікації (ацилирование спиртів)Дія аміакуВідновлення складних ефірів ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ЕФІРІВ ГАЛОГЕНАНГІДРИДИ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ (АЦІЛГАЛОГЕНІДИ) Отримання галогенангидридов Фізичні властивості галогенангидридов Хімічні властивості галогенангидридовАцилирование спиртів (алкоголиз)Ацилирование аміаку (аммоноліз)Ацилирование ароматичних вуглеводнів (реакція Фріделя - Крафтса)Взаємодія з мсталлорганічсскімі сполукамиВзаємодія хлорангидридов кислот з пероксидамі металів АНГІДРИДИ КАРБОНОВИХ КИСЛОТ Отримання ангідридівВзаємодія галогенангидридов з солями кислотДія водоотнимающих засобівПерегонка суміші ароматичної кислоти з оцтовим ангідридом в присутності фосфорної кислотиНагрівання 1,4- і 1,5-дикарбонових кислот Фізичні властивості ангідридів Хімічні властивості ангідридів Застосування ангідридів АМІДИ Отримання амідівСуха перегонка амонієвих солей карбонових кислотАцилирование аміаку і амідівОсвіта амідів при неповному гідролізі нітридів Фізичні властивості амідів Хімічні властивості амідівКислотно-основні властивості амідівГідролізНагрівання амідів з сильними водовіднімаючих засобамиВідновлення амідів (LiAlH4) Застосування амідів НІТРИЛИ Отримання нітрилів Взаємодія галогеналкілов з ціаністим каліємПриєднання сильної кислоти до ацетиленуНагрівання амідів з водовіднімаючих засобами Хімічні властивості нітрилів Гідроліз в кислому і лужному середовищіВідновлення нітрилівРеакції конденсації з альдегідами Застосування нітрилів ВУГЛЕВОДИ Моносахариди ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ГЛЮКОЗИРеакції за участю гідроксильних групВзаємодія з Сі (ОН) 2 на холодіРеакція етерифікаціїРеакції за участю альдегідної групиСпецифічні властивості глюкози ДИСАХАРИДИ Хімічні властивості сахарози ПОЛІСАХАРИДИ Хімічні властивості крохмалю Хімічні властивості целюлозиЧАСТИНА IV Азотвмісні органічні з'єднання Нітросполуки Номенклатура ОТРИМАННЯ НІТРОСПОЛУК Реакції прямого нітрування Реакції непрямого нітрування БУДОВА НІТРОГРУПИ ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ Відновлення ЕЛЕКТРОНОАКЦЕПТОРНІ ВЛАСТИВОСТІ НІТРОГРУПИКонденсація з карбонільних сполукамиВзаємодія з лугами - таутомерія нітросполукРЕАКЦІЯ З АЗОТИСТОЇ КИСЛОТОЮВПЛИВ НІТРОГРУПИ НА АРОМАТИЧНЕ ЯДРО АМІНИ Номенклатура Способи отримання амінів ВідновленняВідновлення амідівВідновлення нітрилів Алкілування аміаку і амінів Перегрупування Гофмана ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ АМІНІВ Основность амінів ВЗАЄМОДІЯ З ГАЛОЇДНИХ АЛКІЛ АЦИЛИРОВАНИЕ АМІНІВ ВЗАЄМОДІЯ З АЛЬДЕГІДАМИ ВЗАЄМОДІЯ АМІНІВ З АЗОТИСТОЇ КИСЛОТОЮТретинні аміниВТОРИННІ АМІНИПЕРВИННІ АМІНИГАЛОГЕНУВАННЯ АНІЛІНУ ВІЛЬНИМИ ГАЛОГЕНАМИНІТРУВАННЯ АРОМАТИЧНИХ АМІНІВСУЛЬФИРОВАНИЕ АНІЛІНУРЕАКЦІЇ КОНДЕНСАЦІЇ АРОМАТИЧНИХ АМІНІВ АМІНОКИСЛОТИ І БІЛКИ Амінокислоти Номенклатура ізомерія Отримання Хімічні властивостіРеакції за участю карбоксильної групиРЕАКЦІЇ ЗА УЧАСТЮ АМІНОГРУПИОСОБЛИВІ ВЛАСТИВОСТІ АМІНОКИСЛОТ БІЛКИ Хімічні властивостіГідроліз (руйнування) білківЯкісні (кольорові) реакції на білкиДенатурація ДІАЗОЗ'ЄДНАННЯ Будова діазоз'єднань. Таутомерія ОТРИМАННЯ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ Реакції діазотуванняМЕХАНІЗМ РЕАКЦІЇ ДІАЗОТУВАННЯ РЕАКЦІЇ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ Реакції диазосоединений з виділенням азотуЗаміна діазогруппи на ОН-групуЗаміна діазогруппи на галоидЗАМІНА ДІАЗОГРУППИ НА НІТРИЛЬНУ І ІНШІ ГРУПИЗАМІНА ДІАЗОГРУППИ НА ВОДЕНЬ РЕАКЦІЇ ДИАЗОСОЕДИНЕНИЙ БЕЗ ВИДІЛЕННЯ АЗОТУ.Азосочетанія. азобарвникиУМОВИ ПРОВЕДЕННЯ РЕАКЦІЙ АЗОСОЧЕТАНІЯЧАСТИНА V ХІМІКАТИ (ЕЛЕМЕНТООРГАНІЧНІ) З'ЄДНАННЯ (МОС, ЕОС) Металоорганічні сполуки НОМЕНКЛАТУРА ХАРАКТЕРИСТИКА ЗВ'ЯЗКУ ЕЛЕМЕНТ-ВУГЛЕЦЬ ЗАГАЛЬНІ СПОСОБИ ОТРИМАННЯ ЕЛЕМЕНТООРГАНІЧНИХ СПОЛУК Взаємодія галоїдних алкіл (арил) з металами або сплавами Отримання ЕОС за допомогою інших металоорганічних сполук ВЛАСТИВОСТІ ЕЛЕМЕНТООРГАНІЧНИХ СПОЛУК ЗАГАЛЬНІ РЕАКЦІЇ МЕТАЛООРГАНІЧНИХЗ'ЄДНАНЬ Реакція приєднання металоорганічнихз'єднань по зв'язку С = 0 ВЗАЄМОДІЯ З РЕЧОВИНАМИ З КРАТНИМИ ЗВ'ЯЗКАМИ ВУГЛЕЦЬ-АЗОТ ПРИЄДНАННЯ ДО ПОДВІЙНИХ ЗВ'ЯЗКІВ ВУГЛЕЦЬ-ВУГЛЕЦЬ РЕАКЦІЇ РОЗЩЕПЛЕННЯ ПРОСТИХ ЗВ'ЯЗКІВРЕАКЦІЇ З ГАЛОЇДНИХ СПОЛУКАМИРЕАКЦІЇ З ЕЛЕКТРОНЕГАТИВНИМИ ЕЛЕМЕНТАМИРОЗМИКАННЯ ТРИЧЛЕНОГО ЦИКЛУ ОКИСІВ АЛКЕНОВЕКОЛОГІЧНІ АСПЕКТИ ОРГАНІЧНОЇ ХІМІЇ ВЛАСТИВОСТІ ДЕЯКИХ ЗАБРУДНЮЮЧИХ РЕЧОВИН Вуглеводні та їх галогенопохідні ДИХЛОРМЕТАН 1,2-ДИХЛОРЕТАН (ДХЕ) ТРИХЛОРЕТИЛЕН (ТХЕН) ВІНІЛХЛОРИД (ВХ) БЕНЗОЛ ТОЛУОЛ СТИРОЛ ПОЛІЯДЕРНІ АРОМАТИЧНІ ВУГЛЕВОДНІ КИСЕНЬ З'ЄДНАННЯ Спирти і фенолиМетанолЕТИЛЕНГЛІКОЛЬФЕНОЛИГІДРОХІНОН КАРБОНІЛЬНІ СПОЛУКИФОРМАЛЬДЕГІДАЦЕТОН ОРГАНІЧНІ КИСЛОТИМУРАШИНА КИСЛОТАОЦТОВА КИСЛОТАПРОПІОНОВА КИСЛОТАМАСЛЯНА КИСЛОТАМОЛОЧНА КИСЛОТАБЕНЗОЙНА КИСЛОТА ВУГЛЕВОДИ ЖИРИ АЗОТВМІСНІ З'ЄДНАННЯ СЕЧОВИНА АМІНИ АНІЛІН УРОТРОПІН СИНТЕТИЧНІ ПОВЕРХНЕВО-АКТИВНІ РЕЧОВИНИ (СПАР) ХЛОРОРГАНІЧНІ СПОЛУКИ ХЛОРОВАНІ БІФЕНІЛИ (ТРІХЛОРДІФЕНІЛ, БІХЛ ОРДІФЕНІЛ) ХЛОРОРГАНІЧНІ ПЕСТИЦИДИ (ХОП) ІНШІ Полиакриламид Фурфурол КСАНТОГЕНАТИ КАПРОЛАКТАМ ЦИКЛОГЕКСАНОН ПЕСТИЦИДИСПИСОК ЛІТЕРАТУРИ

 

Наступна >