ФІЗИЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Фізичні властивості циклоалканов закономірно змінюються з ростом молекулярної маси. При нормальних умовах З 3 і С 4 - гази, С 5 - С 16 - рідини, починаючи з З 17 - тверді речовини. Температури кипіння циклоалканов вище, ніж у відповідних алканів. Це пов'язано з більш щільною упаковкою і сильнішими міжмолекулярними взаємодіями циклічних структур.

СПОСОБИ ОТРИМАННЯ

Переробка нафти

Цим способом отримують в основному Циклоалкани

з 57 .

Відщеплення двох атомів галогену від дігалогеналканов

Дією активних металів на дігалогензамещенние алкани (реакція Вюрца):

Замість металевого натрію може бути використаний також порошкоподібний цинк.

Будова утворюється Циклоалкани визначається структурою вихідного дігалогеналкана:

Каталітичне гідрування ароматичних вуглеводнів

Циклогексан і його похідні отримують гидрированием бензолу і його гомологів:

цикли (подібно ненасиченим вуглеводням) вступають в реакції приєднання

ХІМІЧНІ ВЛАСТИВОСТІ

Реакції малих циклів

Малі цикли (подібно ненасиченим вуглеводням) вступають в реакції приєднання.

Причому циклопропан (С 3 ) і його гомологи - легко, циклобутану (С 4 ) і його гомологи - насилу, при підвищених температурах.

цикли (на відміну від ненасичених вуглеводнів), що не окислюється слабкими окислювачами, тобто НЕ обесцвечивают рожевий

Реакції окислення малих циклів

Малі цикли (на відміну від ненасичених вуглеводнів), що не окислюється слабкими окислювачами, тобто НЕ обесцвечивают рожевий (водний) розчин перманганату калію. Ця якісна реакція дозволяє розрізняти Циклоалкани і алкени.

Реакції великих циклів

Великі цикли в своєму хімічному поведінці подібні алканів.

Реакції дегідрування

Дегидрирование циклогексана і його алкільних похідних:

Дегидрирование циклогексана і його алкільних похідних:

Реакції заміщення

Галогенування. хлорування циклогексана

хлорування циклогексана

Реакція йде по цінному радикальному механізму (подібно заміщенню в алканах).

Реакція йде за радикальним механізмом подібно реакції Коновалова для алканів.

Реакції окислення

Дія слабких окислювачів. Слабкі окислювачі на великі цикли не діють.

Дія сильних окислювачів. При дії сильних окислювачів окислення йде з розривом ланцюга. Утворюються двохосновні кислоти з тим же числом атомів вуглецю, що і в початковому з'єднанні. Окислення циклогексану:

ЗАСТОСУВАННЯ ЦИКЛОАЛКАНОВ

Циклоалкани входять до складу нафти і є цінним паливом. Циклогексан застосовується як вихідна речовина для синтезу адипінової кислоти, необхідної для виробництва нейлону і капрону. Похідні циклогексану: цикло- гексанол і циклогексанон - цінні розчинники.

 
Переглянути оригінал
< Попер   ЗМІСТ   ОРИГІНАЛ   Наст >