Навігація
Главная
Авторизация/Регистрация
 
Головна arrow Природознавство arrow ОРГАНІЧНА ХІМІЯ
Переглянути оригінал

НІТРИЛИ

Нітрили є похідними кислот, хоча і не містять ацильної групи. При гідролізі група - C = N перетворюється в карбоксил. Нітрили можна також розглядати і як похідні синильної кислоти Н-C = N, в якій водень заміщений на вуглеводневий радикал.

Отримання нітрилів Взаємодія галогеналкілов з ціаністим калієм

Приєднання сильної кислоти до ацетилену

Нагрівання амідів з водовіднімаючих засобами

Хімічні властивості нітрилів Гідроліз в кислому і лужному середовищі

Відновлення нітрилів

Відновлення нітрилів призводить до отримання первинних амінів:

Реакції конденсації з альдегідами

Водневі атоми при а-вуглеці в молекулі нітрит рухливі, так як група CN є сильним електроакцептором. За рахунок а-водню нітрили вступають в реакції конденсації з альдегідами:

Застосування нітрилів

СН 3 -CN - ацетонітрил, рідина з температурою кипіння 82 ° С, застосовується як розчинник, токсичний.

СН 2 = СН-CN - акрилонитрил, токсична рідина з температурою кипіння 78 ° С, застосовується у виробництві важливого полімеру полиакрилонитрила (ПАН), для виготовлення волокна нітрон, виробництво ПАН-лаку. Термолізованний ПАН виявляє напівпровідникові властивості.

 
Переглянути оригінал
< Попередня   ЗМІСТ   Наступна >
 
Дисципліни
Агропромисловість
Аудит та Бухоблік
Банківська справа
БЖД
Географія
Документознавство
Екологія
Економіка
Етика та Естетика
Журналістика
Інвестування
Інформатика
Історія
Культурологія
Література
Логіка
Логістика
Маркетинг
Медицина
Нерухомість
Менеджмент
Педагогіка
Політологія
Політекономія
Право
Природознавство
Психологія
Релігієзнавство
Риторика
Соціологія
Статистика
Техніка
Страхова справа
Товарознавство
Туризм
Філософія
Фінанси
Пошук