НІТРИЛИ

Нітрили є похідними кислот, хоча і не містять ацильної групи. При гідролізі група - C = N перетворюється в карбоксил. Нітрили можна також розглядати і як похідні синильної кислоти Н-C = N, в якій водень заміщений на вуглеводневий радикал.

Отримання нітрилів Взаємодія галогеналкілов з ціаністим калієм

Приєднання сильної кислоти до ацетилену

Нагрівання амідів з водовіднімаючих засобами

Хімічні властивості нітрилів Гідроліз в кислому і лужному середовищі

Відновлення нітрилів

Відновлення нітрилів призводить до отримання первинних амінів:

Реакції конденсації з альдегідами

Водневі атоми при а-вуглеці в молекулі нітрит рухливі, так як група CN є сильним електроакцептором. За рахунок а-водню нітрили вступають в реакції конденсації з альдегідами:

Застосування нітрилів

СН 3 -CN - ацетонітрил, рідина з температурою кипіння 82 ° С, застосовується як розчинник, токсичний.

СН 2 = СН-CN - акрилонитрил, токсична рідина з температурою кипіння 78 ° С, застосовується у виробництві важливого полімеру полиакрилонитрила (ПАН), для виготовлення волокна нітрон, виробництво ПАН-лаку. Термолізованний ПАН виявляє напівпровідникові властивості.

 
Переглянути оригінал
< Попер   ЗМІСТ   ОРИГІНАЛ   Наст >