ОСВІТА АДЕНИЛОВОЙ І ГУАНІЛОВА КИСЛОТ З ИНОЗИНОВОЙ КИСЛОТИ

Інозинова кислота служить загальним проміжним продуктом метаболізму нуклеотидів, так як її підстава - гипоксантин - перетворюється або в аденін, або в гуанін, утворюючи відповідно АМР або GMP.

Для перетворення IMP в аденілові кислоту необхідно тільки введення аміногрупи в положенні С-6 пуринового кільця инозиновой кислоти. Однак це перетворення не здійснюється в ході прямої реакції. IMP спочатку взаємодіє з аспарагінової кислотою з утворенням аденілоянтарной кислоти, і вже після відщеплення фумаровой кислоти утворюється аденіловая кислота. Ця реакція каталізується тим же ферментом, який відповідальний за відщеплення фумаровой кислоти від 5-аміноімідазол-4-сукці- нокарбоксамід-рибонуклеотиду (рис. 15.4).

Перетворення IMP в аденілові кислоту

Мал. 15.4. Перетворення IMP в аденілові кислоту

Для освіти адениловой кислоти з IMP необхідна витрата енергії однієї високоенергетичної фосфатної зв'язку, специфічним донором якої є GTP. Таким чином, сумарна кількість енергії, необхідне для утворення адениловой кислоти з а-Е-рибоза-5-фосфату, відповідає енергії семи високоенергетичних фосфатних зв'язків.

При утворенні гуанілова кислоти IMP спочатку окислюється в результаті оксігеназной реакції до ксантіловой кислоти, яка далі амінується з утворенням гуанілова кислоти; для цієї реакції необхідний АТР.

При цьому відбувається відщеплення пірофосфату і його гідроліз. Тому для перетворення в гуанілова кислоту потрібні дві високоенергетичні фосфатні зв'язку. Отже, для перетворення а-О-рибоза-5-фосфату в гуанілова кислоту потрібно всього вісім високоенергетичних зв'язків (рис. 15.5).

 
Переглянути оригінал
< Попер   ЗМІСТ   ОРИГІНАЛ   Наст >