БІОСИНТЕЗ НУКЛЕОТИДНИХ КОФЕРМЕНТІВ

Флавіновие нуклеотиди, піридиннуклеотидів і СоА є похідними адениловой кислоти і утворюються зі своїх «будівельних блоків» в результаті ферментативних реакцій, що мають деякі спільні риси з реакціями біосинтезу мононуклеотидів нуклеїнових кислот.

Флавинмононуклеотид (ФМН) (більш точно рибофлавін-5 фосфат) синтезується за участю ферменту флавокінази з вільного рибофлавіну (вітаміну В 2 ) і АТР:

Рибофлавін + АТР - "рибофлавін-5-фосфат + ADP

Далі утворюється флавінаденіндінуклеотід (FAD + ) під дією ферменту флавіннуклеотідфосфорілази :

Рибофлавін-5-фосфат + АТР - * флавінаденіндінуклеотіда + РР,

Никотинамидадениндинуклеотид (NAD + ) синтезується з вільної нікотинової кислоти (але не з нікотинаміду) в результаті наступних реакцій:

Нікотинова кислота + 5-фосфорибозил-1-пірофосфат <->

«-» мононуклеотидів нікотинової кислоти + РР,

Мононуклеотид нікотинової кислоти + АТР «-> Дезаміно- NAD * + РР,

Дезаміно- NAD + + Глутамин + АТР <->

<-> NAD + + Глутаминовая кислота + ADP + Р,

Замість вільної нікотинової кислоти або мононуклеотида нікотинової кислоти в реакції можуть вступати безпосередньо вільний нікотинамід або нікотінамідмононуклеотід NADP + , який утворюється з NAD + в результаті наступної реакції:

Шлях синтезу коферменту А (СоА), починаючи від вільного вітаміну В 2 (пантотеоновой кислоти), можна представити таким чином:

1

В останній реакції відбувається фосфорилювання 3'гідроксильної групи аденозинових частини молекули діфосфо- СоА з утворенням СоА.

 
Переглянути оригінал
< Попер   ЗМІСТ   ОРИГІНАЛ   Наст >