БІОСИНТЕЗ НУКЛЕОТИДНИХ КОФЕРМЕНТІВ
Флавіновие нуклеотиди, піридиннуклеотидів і СоА є похідними адениловой кислоти і утворюються зі своїх «будівельних блоків» в результаті ферментативних реакцій, що мають деякі спільні риси з реакціями біосинтезу мононуклеотидів нуклеїнових кислот.
Флавинмононуклеотид (ФМН) (більш точно рибофлавін-5 фосфат) синтезується за участю ферменту флавокінази з вільного рибофлавіну (вітаміну В 2 ) і АТР:
Рибофлавін + АТР - "рибофлавін-5-фосфат + ADP
Далі утворюється флавінаденіндінуклеотід (FAD + ) під дією ферменту флавіннуклеотідфосфорілази :
Рибофлавін-5-фосфат + АТР - * флавінаденіндінуклеотіда + РР,
Никотинамидадениндинуклеотид (NAD + ) синтезується з вільної нікотинової кислоти (але не з нікотинаміду) в результаті наступних реакцій:
Нікотинова кислота + 5-фосфорибозил-1-пірофосфат <->
«-» мононуклеотидів нікотинової кислоти + РР,
Мононуклеотид нікотинової кислоти + АТР «-> Дезаміно- NAD * + РР,
Дезаміно- NAD + + Глутамин + АТР <->
<-> NAD + + Глутаминовая кислота + ADP + Р,
Замість вільної нікотинової кислоти або мононуклеотида нікотинової кислоти в реакції можуть вступати безпосередньо вільний нікотинамід або нікотінамідмононуклеотід NADP + , який утворюється з NAD + в результаті наступної реакції:
Шлях синтезу коферменту А (СоА), починаючи від вільного вітаміну В 2 (пантотеоновой кислоти), можна представити таким чином:
1
В останній реакції відбувається фосфорилювання 3'гідроксильної групи аденозинових частини молекули діфосфо- СоА з утворенням СоА.
