Навігація
Головна
 
Головна arrow Медицина arrow Анатомія центральної нервової системи та органів чуття

Шляхи спеціальної чутливості

Розгляд шляхів спеціальної чутливості доцільно провести з позицій філогенезу, у міру формування нервових центрів в головному мозку. Центри спеціальної чутливості розвивалися в наступному порядку: спочатку центр рівноваги, потім слуху, зору, смаку і, нарешті, нюху. Зазначені центри пов'язані з відповідними афферентними шляхами і органами, в яких розташовуються рецептори. Морфофункціональна зв'язок таких нервових структур, як рецептори, аферентні провідні шляхи і пов'язані з ними центри, являє собою аналізатор певних видів чутливості.

1. Слуховий аналізатор забезпечує сприйняття звукових подразнень, проведення нервових імпульсів до слухових нервових центрів, аналіз та інтеграцію надійшла в них інформації. Функція слухового аналізатора багатопланова. Перш за все, слуховий аналізатор створює можливість спілкування між людьми за допомогою мови. Слух дозволяє отримувати і аналізувати звукову інформацію, що надходить із зовнішнього середовища, визначати напрямок звуку, його силу, тембр. Завдяки слухової пам'яті ми можемо визначати приналежність звуку певній людині або предметів.

Рецептори, що сприймають звукові подразнення, розташовуються в органі слуху (Кортиєва органі). Кортів орган знаходиться в завитковому протоці і представлений волосовими клітинами.

Механізм сприйняття звуку досить складний. Спочатку звук вловлюється вушної раковиною, направляється в зовнішній слуховий прохід і викликає коливання барабанної перетинки. Її коливання передаються на слухові кісточки - молоточок, ковадло і стремечко. Останнє своєю підставою закриває овальне вікно передодня лабіринту і викликає переміщення перилімфи по сходах передодня, а потім - барабанної сходах. Коливання перилімфи передаються ендолімфі вторинної барабанної перетинкою. Коливання базилярної пластинки, на якій знаходиться кортів орган, відбуваються не на всьому її протязі, а тільки в тих ділянках, які резонансно збігаються з частотою звукової хвилі. Встановлено, що для низьких звуків такі ділянки мембрани знаходяться у вершині равлики, для високих - в основі. Вухо людини сприймає звукові хвилі з частотою коливань від 16 до 21 тис. Гц. Для мовних звуків оптимальний інтервал становить 1000-4000 Гц. Сприйняття звуку відбувається за рахунок подразнення волоскових клітин, що знаходяться на певній ділянці базилярної мембрани. Механічне подразнення трансформується в нервовий імпульс, який передається з волоскових клітин на периферичні відростки біполярних клітин.

Тіла біполярних клітин (перший нейрон) утворюють улітковий (спіральний) вузол, розташований в спіральному каналі равлика внутрішнього вуха. Центральні відростки біполярних нейронів збираються в пучок, який називають равликів корінцем переддверно-улітковий нерва. Даний корінець проходить через отвір на дні внутрішнього слухового проходу, приєднується до реддверну корінця і прямує до мосто-мозжечковому кутку, де вступає в речовину моста і закінчується на клітинах переднього і заднього улітковий ядер (див. Рис. 3.8). Ці ядра розташовуються в латеральному кутку ромбовидноїямки і містять другого нейрони слухового шляху.

Аксони клітин переднього улиткового ядра направляються в медіальному напрямку і закінчуються переважно на нейронах переднього ядра трапецієподібного тіла протилежної сторони. Аксони клітин заднього улиткового ядра виходять на дорсальну поверхню моста у вигляді мозкових смужок і перетинають ромбоподібну ямку в поперечному напрямку. В області серединної борозни вони занурюються в речовину мозку і в складі трапецієподібноготіла досягають його заднього ядра протилежного боку. Таким чином, треті нейрони слухового шляху розташовуються в ядрах трапецієподібноготіла.

Сукупність аксонів третій нейронів становить латеральну петлю. Слід зазначити, що частина волокон надходить в латеральну петлю безпосередньо від нейронів переднього і заднього улітковий ядер, транзитом проходячи через трапецієподібні ядра. Ці волокна перериваються на клітинах, розсіяних по ходу латеральної петлі. Дані клітини об'єднуються під назвою "ядра петлі".

Волокна латеральної петлі піднімаються вгору. В області перешийка ромбовидного мозку вони лежать поверхнево, розташовуючись в проекції трикутника петлі. Менша частина волокон латеральної петлі закінчується на клітинах нижніх горбків середнього мозку. Велика частина волокон досягає другий підкіркового центру - ядер медіальних колінчастих тіл проміжного мозку. Третім підкірковим центром є серединні ядра таламуса, які пов'язані з підкірковим чутливим центром екстрапірамідної системи. Ядра підкоркових центрів - це четверті за рахунком нейрони слухового шляху.

Аксони клітин ядра нижнього горбка направляються в інтеграційний центр середнього мозку, розташований у верхньому горбку. Від клітин останнього починаються кришеспінномозговой і даху-ядерний шляхи, які направляються до рухових ядер передніх рогів спинного мозку і рухових ядер черепних нервів. Названі шляху проводять еферентні нервові імпульси, що здійснюють безусловнорефлекторного рухові реакції мускулатури тулуба, кінцівок, голови та очного яблука па раптові слухові подразнення.

Невелика кількість волокон латеральної петлі направляється до нейронів серединних ядер таламуса. Аксони клітин цих ядер передають інформацію в інтеграційний центр проміжного мозку - медіальні ядра таламуса. Останні мають зв'язку з руховими центрами екстрапірамідної, лімбічної систем і гіпоталамуса. Зазначені структури регулюють тонус мускулатури, здійснюють різноманітні емоційні реакції у відповідь на звукові подразнення.

Аксони клітин медіальних колінчастих тіл проходять через задню ніжку внутрішньої капсули і потім, віялоподібно розсипаючись, направляються в середню частину верхньої скроневої звивини - проекційний центр слуху. Шлях від медіального колінчастого тіла до верхньої скроневої звивини носить назву слуховий лучистости (колінчасто-скроневий шлях). У зв'язку з тим що лише невелика частина волокон слухового шляху від улітковий ядер йде по своїй стороні, в проекційний центр слуху інформація надходить переважно з протилежного боку.

Кора півкуль великого мозку за принципом зворотного зв'язку впливає на підкіркові центри слуху і опосередковано - на кортів орган. До останнього направляються аксони від клітин заднього ядра трапецієподібного тіла (верхнього оливні ядра) - оливо-улітковий шлях. Волокна цього шляху закінчуються на волоскових клітинах. Коркові зв'язку з кортиевого органом забезпечують більш точне сприйняття звуків, сприйняття шепітної мови і оберігають від надмірно сильних звуків.

При ураженні кортиева органу, улиткового нерва, переднього і заднього улітковий ядер виникає одностороння глухота. Однобічне ураження латеральної петлі, медіального колінчастого тіла і проекційного коркового центру супроводжується зниженням слуху на обидва вуха. При локалізації вогнища в асоціативному центрі слуху (задня частина верхньої скроневої звивини) можуть спостерігатися слухові галюцинації.

2. Вестибулярний, або статокінетіческой, аналізатор забезпечує сприйняття вестибулярних подразнень, проведення нервових імпульсів до вестибулярних нервових центрів, аналіз та інтеграцію надійшла в них інформації. Функція вестибулярного аналізатора полягає в отриманні інформації про положення голови, її рухах, а отже, і про зміни положення тіла в просторі.

Рецептори статокінетичного аналізатора розташовуються в органі рівноваги, яким є три напівкружних протоки, еліптичний і сферичний мішечки передодня лабіринту внутрішнього вуха. В ампулах півколових проток рецептори представлені клітинами ампулярних гребінців, в мішечку і маточки - клітинами цяток або отолітової апаратів. За своєю будовою рецепторні клітини є первічночувствующімі волосовими сенсорними клітинами.

Волоскові сенсорні клітини ампулярних гребінців півколових проток реагують на рухи голови або спільні рухи голови і тіла в певній площині - горизонтальній, сагітальній та фронтальній. Вони сприймають кутові прискорення, пов'язані зі змінами рівноваги. Сприйняття роздратування обумовлено інерційним зміщенням ендолімфи в напівкружними протоці, що знаходиться в площині, відповідної руху тіла або голови. Волоскові сенсорні клітини еліптичного і сферичного мішечків сигналізують про зміни положення тіла по відношенню до центру земної тяжкості, сприймають вертикальні прискорення, пов'язані зі змінами гравітаційного поля.

У підстави волоскових сенсорних клітин органу рівноваги розгалужуються периферичні відростки біполярних клітин, тіла яких розташовуються в реддверну вузлі (перший нейрон). Останній знаходиться на дні внутрішнього слухового проходу скроневої кістки.

Центральні відростки клітин преддверно вузла утворюють переддверно корінець переддверно-улітковий нерва. Він в області мосто-мозочкового кута впроваджується в речовину моста. У мосту волокна преддверно корінця направляються до вестибулярним ядер (другий нейрон), розташованим в латеральному куті ромбоподібної ямки.

Аксони клітин вестибулярних ядер формують кілька пучків, які направляються в спинний мозок, в мозочок, до складу медіального і заднього поздовжніх пучків, а також в таламус. У спинний мозок йдуть частина аксонів клітин ядра Дейтерса і аксони клітин ядра Роллера, утворюючи преддверно- спинномозкової шлях (див. Рис. 3.9). Цей шлях в спинному мозку розташовується на кордоні бічного і переднього канатиків і посегментно закінчується на клітинах рухових ядер передніх рогів спинного мозку. Він забезпечує безусловнорефлекторного підтримання рівноваги тіла при вестибулярних навантаженнях.

Частина аксонів клітин ядер Дейтерса і Швальбе, а також аксони клітин ядра Бехтерева формують переддверно-мозочковою шлях. Він проходить через нижні мозочкові ніжки і закінчується на клітинах кори хробака мозочка. Слід зазначити, що клітини ядра Дейтерса мають зворотний зв'язок з мозочком у вигляді мозжечково-преддверно тракту. Через цей шлях мозочок надає опосередкований вплив на спинний мозок по переддверно-спинномозговому тракту.

Частина аксонів клітин ядра Дейтерса направляється до складу медіального подовжнього пучка своєї і протилежної сторін і закінчується на клітинах інтерстиціального ядра (ядра Кахаля) і ядра задньої спайки (ядра Даркшевича). Ці ядра ретикулярної формації забезпечують зв'язок органу рівноваги з ядрами черепних нервів (III, IV, VI і XI пар), іннервують м'язи очного яблука і м'язи шиї, забезпечуючи поєднаний поворот голови і очей.

Частина аксонів клітин ядра Дейтерса вступає до складу заднього поздовжнього пучка і закінчується на клітинах заднього гіпоталамічного ядра. Останнє забезпечує зв'язок органу рівноваги (через ядро Дейтерса) з вегетативними ядрами (III, VII, IX, X пар черепних нервів). Зазначені зв'язки дозволяють пояснити появу вегетативних реакцій (нудота, блювання, збліднення шкіри, похолодання кінцівок, посилення потовиділення, посилення перистальтики органів шлунково-кишкового тракту, уражень пульсу, зниження артеріального тиску, звуження зіниць і т.д.) у відповідь на надмірні подразнення вестибулярного апарату.

Менша частина аксонів клітин серединних ядер таламуса закінчується на медіальних ядрах таламуса (підкоркових чутливий центр екстрапірамідної системи), який здійснює безумовно-рефлекторну регуляцію тонусу мускулатури при вестибулярних навантаженнях.

Свідома оцінка вестибулярних подразнень здійснюється тільки в корі півкуль великого мозку. Нервові імпульси до коркової кінця аналізатора поступають таким чином. Частина аксонів клітин ядер Дейтерса і Швальбе переходить на протилежну сторону і формує переддверно-таламічна тракт. Цей тракт проходить у складі бульбарно-таламического тракту і закінчується на клітинах серединних ядер таламуса (третій нейрон). Аксони клітин серединних ядер таламуса здебільшого прямують через задню ніжку внутрішньої капсули в корковую частина вестибулярного аналізатора (кора півкуль в області середньої і нижньої скроневих звивин).

Можна вважати, що в корковий центр вестибулярних функцій інформація надходить і опосередковано з центру рухових функцій, центру загальної чутливості і центру схеми тіла. Наявність таких зв'язків дозволяє пояснити генерализацию ефекту у відповідь на вестибулярні подразнення.

Захворювання органа рівноваги (лабіринту), поразка вестибулярних ядер моста супроводжуються такими симптомами, як запаморочення, розлади рівноваги і координації рухів, ністагм (ритмічне посмикування очних яблук), вегетативні розлади. Поразка корковою частини вестибулярного аналізатора проявляється, крім названих симптомів, порушеннями орієнтації в просторі. І, нарешті, слід зазначити, що в результаті тренувань настає звикання до вестибулярним подразнень.

3. Зоровий аналізатор забезпечує сприйняття зорових подразнень, проведення нервових імпульсів до зорових нервових центрів, аналіз та інтеграцію надійшла в них інформації.

Зоровий аналізатор є одним з найбільш важливих в пізнанні зовнішнього світу. Через нього надходить у кору півкуль великого мозку до 90% інформації про предмети навколишнього середовища - їх розміри, форму, кольорі, просторових відносинах, віддаленості, напрямку руху і т.д. Крім того, зорового аналізатора також властиво властивість накопичення, збереження і пізнавання раніше відомої зорової інформації (зорова пам'ять).

Рецептори зорового аналізатора розташовуються в зоровій частині сітчастої оболонки очного яблука. Сітківка включає 10 шарів клітинних елементів, різних за своєю будовою і функціональним призначенням. Рецепторами органу зору є палички і колбочки, які знаходяться в дев'ятому по глибині залягання шарі. Паличок налічується від 100 до 150 млн. Вони забезпечують бачення предметів у сутінках (скотопіческое зір). Колб є тільки 5-7 млн. Вони зосереджені переважно в області жовтої плями сітківки і відповідають за денний зір - сприймають кольори (фототопіческое зір). Палички і колбочки дратуються під впливом світла - за рахунок ферментів (родопсину і йодопсіна) в рецепторах протікають фотохімічні реакції, що перетворюють енергію світлового подразнення в нервові імпульси. Нервові імпульси передаються на периферичні відростки біполярних клітин, які є першими нейронами зорового шляху і розташовуються в сітківці. Центральні відростки біполярних клітин мають невелику довжину і синаптически закінчуються на мультиполярних нервових клітинах гангліозного шару сітчастої оболонки. Гангліозних нейрони (другий нейрони зорового шляху) - великі і зазвичай контактують одночасно з декількома біполярними клітинами. Аксони гангліозних клітин виходять на поверхню сітчастої оболонки, зближуються один з одним в області диска зорового нерва (сліпа пляма) і формують його стовбур.

Зоровий нерв виходить із очниці через зоровий канал і па підставі мозку утворює з однойменною нервом протилежної сторони зоровий перехрест - перехрещуються тільки 2/3 нервових волокон, розташованих медіально. Ці волокна йдуть від внутрішніх відділів сітківки, яка завдяки перехрестився пучків світла в кришталику сприймає зорову інформацію з латеральних сторін. Неперекрещівающіеся волокна, приблизно 1/3, направляються в зоровий тракт свого боку. Вони йдуть від латеральних відділів сітківки, яка сприймає світло з носової половини поля зору. Неповний перехрест зорових шляхів має важливе фізіологічне значення. Він дозволяє передавати нервові імпульси з кожного ока в обидві півкулі. За рахунок цього забезпечується бінокулярний стереоскопічний зір і можливість синхронного руху очних яблук.

Зоровий перехрест триває в зорові тракти, що містять волокна від однойменних половин сітківки обох очей. Так, у складі правого зорового тракту проходять неперекрещенние волокна від правої половини правого ока і перехрещені волокна від правої половини лівого ока. Отже, правий зоровий тракт проводить нервові імпульси, які з носової (медіальної) частини поля зору правого і латеральної частини поля зору лівого ока.

У латерального краю ніжки мозку зоровий тракт ділиться на три пучка, що прямують до підкіркових центрів зору - у верхні горбки даху середнього мозку, в латеральні колінчаті тіла і в задні ядра таламуса (рис. 4.6).

У верхні горбки йде невелика частина волокон, що забезпечують здійснення зрачкового рефлексу і безусловнорефлекторного рухові реакції очного яблука у відповідь на світлові роздратування. Аксони клітин ядра верхнього горбка направляються до додатковим ядер окорухового нерва (ядра Якубовича), до клітин ретикулярної формації, до рухових ядер III, IV та VI пар черепних нервів і до ядра Кахаля, від якого починається медіальний поздовжній пучок. Клітини додаткових ядер посилають аксони до війкового вузла, який здійснює парасимпатичну іннервацію м'язи, звужує зіницю, і війкового м'яза. Війкового м'яз забезпечує акомодацію очі - здатність ясно бачити предмети як на близькій, так і на далекій відстані. Акомодація здійснюється за рахунок зміни кривизни кришталика. М'яз, що розширює зіницю, отримує симпатичну іннервацію. Завдяки наявності зв'язків клітин верхнього горбка з парасимпатическим і симпатичним нервовими центрами, іннервують м'язи райдужки, регулюється потік світла, що надходить на сітчасту оболонку ока. При підвищенні освітленості зіниця звужується, і, навпаки, в темряві зіниця розширюється. Реакція зіниці на світло носить назву "зіничний рефлекс".

Проводить шлях зорового аналізатора

Мал. 4.6. Проводить шлях зорового аналізатора:

1 - війкового м'яз і м'яз, що звужує зіницю; 2 - війкового вузол; 3 - задні ядра таламуса; 4 - верхній горбок середнього мозку; 5 - латеральне колінчаті тіло; 6 - додаткові ядра окорухового нерва; 7 - потилична частка; 8 - зорова лучистість; 9 - внутрішня капсула; 10 - зоровий тракт; 11 - зоровий перехрест; 12 - зоровий нерв; 13 - сітківка

Зв'язки нейронів ядра верхнього горбка з клітинами рухових ядер III, IV, VI пар черепних нервів забезпечують рухову реакцію м'язів очного яблука на світлові роздратування. За рахунок цього здійснюється бінокулярний зір - сприйняття зображення одночасно обома очима.

Зв'язки нейронів верхнього горбка з нейронами ядра Кахаля дозволяють здійснювати узгоджені рухи очних яблук і голови, що необхідно для підтримки рівноваги тіла.

Частина аксонів клітин ядра верхнього горбка направляється в інтеграційний центр середнього мозку, який розташовується також у верхньому горбку. Від клітин останнього починаються даху-спинномозковою та даху-ядерний шляху. Ці шляхи проводять еферентні нервові імпульси, що здійснюють безусловнорефлекторного рухові реакції мускулатури тулуба, кінцівок, голови та очних яблук на раптові світлові роздратування.

Невелика кількість волокон зорового тракту прямує до нейронам задніх ядер таламуса. Аксони клітин цих ядер передають зорову інформацію в інтеграційний центр проміжного мозку - медіальні ядра таламуса. Останні мають зв'язку з руховими центрами екстра пірамідної системи, лімбічної системи і гіпоталамуса. Зазначені структури регулюють тонус мускулатури, здійснюють різноманітні емоційні реакції, змінюють роботу внутрішніх органів у відповідь на зорові подразнення.

Головним підкірковим центром зору є латеральне колінчаті тіло (третій нейрон) - тут закінчується велика частина волокон зорового тракту. Аксони цих нейронів у вигляді компактного пучка проходять через задню ніжку внутрішньої капсули, потім віялоподібно розсипаються, утворюючи зорову лучистість, або колінчасто-шпорная шлях. Він закінчується на нейронах проекційного центру зору (четвертий нейрон). Останній знаходиться на медіальній поверхні потиличної частки по боках від шпорної борозни (поле 17). В глибині шпорної борозни закінчуються волокна, які проводять імпульси від жовтої плями сітківки (зона локалізації колб).

Встановлено проекція сітчастої оболонки на корковую частина аналізатора зору. Верхня половина сітківки проектується на клітини верхнього краю шпорної борозни, нижня половина - на клітини нижнього краю шпорної борозни. При цьому нейрони в кірковій кінці аналізатора групуються в колонки, розташовані радіально по відношенню до поверхні кори. Кожна колонка здійснює аналіз і синтез тільки конкретного параметра зорової інформації - розміру, форми, кольору, віддаленості предмета і т.д. У прилеглих до проекційному центру зору ділянках кори півкуль, зокрема в межах полів 18 і 19, здійснюються аналіз, синтез та інтеграція більш складною зорової інформації - впізнавання раніше побаченого, елементи зорового абстрагування.

Порушення функції зорового аналізатора дуже різноманітні і залежать від рівня ураження. При ураженнях зорового нерва, супроводжуються залученням до патологічного процесу всіх його волокон, виникає повна сліпота (амавроз) на одне око. Часткові пошкодження волокон або руйнування рефлексогенних зон сітчастої оболонки (відшарування, крововиливи) призводять до випадання окремих полів зору (скотома).

Травматичне руйнування зорового перехрещення супроводжується повною сліпотою на обидва ока. При пухлинах гіпофіза можливо здавлення внутрішньої частини зорового перехрещення, яке супроводжується випаданням латеральних частин полів зору (бітемпоральнаягеміанопсія). Биназальная геміанопсія виникає при здавленні зорового перехрещення з латеральних сторін.

Пошкодження зорового тракту, латерального колінчатого тіла, зорової лучистости або проекційного центру зору призводить до гемианопсии (випадання полів зору з однойменних сторін на обох очах). Осередкове ураження в асоціативних центрах зору (поля 18 і 19) супроводжується нездатністю впізнавання предметів, спотворення їх форм або зоровими галюцинаціями.

4. Смаковий аналізатор забезпечує сприйняття смакових подразнень, проведення нервових імпульсів до смакових нервових центрів, аналіз та інтеграцію надійшла в них інформації.

Смаковий аналізатор відіграє важливу роль у діяльності травної системи. Він являє інформацію про хімічний склад, смаку і якості їжі. Крім того, розташовуючись в початковому відділі травної системи, смаковий аналізатор рефлекторно впливає на залози (слинні залози, залози шлунково-кишкового тракту, печінку, підшлункову залозу), надаючи па них регулюючий вплив.

Смакові рецептори знаходяться в порожнині рота і представлені смаковими клітинами, які входять до складу смакових нирок (цибулин). У людини кількість смакових нирок коливається від 3000 до 9000. Вони розташовуються здебільшого на мові в області грибоподібних, желобоватих і листоподібних сосочків. Менша кількість смакових нирок знаходиться в епітелії слизової оболонки губ, м'якого піднебіння, піднебінних дужок, глотки, надгортанника. Сукупність смакових бруньок в порожнині рота складає орган смаку.

Смакова нирка в центрі має ямку, в яку потрапляють розчинені в слині речовини. Смакові клітини функціонально спеціалізовані: солодке сприймається кінчиком язика, кисле - його бічною поверхнею, гірке - коренем, солоне - всією поверхнею. Під смакових клітинах хімічне подразнення трансформується в нервовий імпульс. Нервові імпульси синаптическим способом передаються на рецепторні закінчення чутливих нейронів.

Перші (чутливі) нейрони смакового шляху представлені псевдоуніполярного клітинами, розташованими в трьох різних вузлах - в колінчастому вузлі лицьового, у верхньому вузлі язикоглоткового і нижньому вузлі блукаючого нервів (рис. 4.7).

Периферичні відростки псевдоуніполярних клітин колінчастого вузла направляються до смакових ниркам передніх 2/3 мови у складі барабанної струни лицевого нерва. Центральні відростки у складі лицьового нерва входять в речовину моста в області мосто-мозочкового кута.

Периферичні відростки рецепторних нейронів верхнього вузла язикоглоткового нерва направляються до смакових ниркам задньої третини мови в складі язичної гілки цього нерва. Центральні відростки формують корінці язикоглоткового нерва і входять в речовину довгастого мозку в області його задньої латеральної борозни. Периферичні відростки рецепторних нейронів нижнього вузла блукаючого нерва направляються до смаковим рецепторам глотки, надгортанника, неба у складі глоткових гілок цього нерва, центральні відростки, як і у язикоглоткового нерва, входять в речовину довгастого мозку в області задньої латеральної борозни.

Увійшовши в мозок, центральні відростки рецепторних клітин від всіх трьох вузлів направляються до ядер одиночного шляху (другий нейрон). Аксони клітин ядер одиночного шляху в більшості своїй здійснюють перехрест і прямують у складі ядерно-таламического тракту до передніх базальних ядер таламуса (третій нейрон). Їх аксони здебільшого проходять у складі таламо-коркового тракту до проекційному центру смаку, розташованому в корі гачка і парагиппокампальной звивини (четвертий нейрон). Менша частина аксонів зазначених ядер таламуса направляється до його медіальний ядрам. З останніх інформація надходить на підкіркові рухові центри екстрапі- рамідной системи і до структур лімбічної системи, зокрема в мигдалеподібне тіло.

При ураженні барабанної струни, лицьового нерва, язичної гілки язикоглоткового нерва виникають розлади смакової чутливості на однойменній стороні мови.

Смакової шлях

Мал. 4.7. Смаковий шлях:

1 - середній мозок; 2 - міст; 3 - ядра одиночного шляху; 4 - довгастий мозок; 5 - нижній вузол блукаючого нерва; 6 - верхній вузол язикоглоткового нерва; 7 - язичні гілки; 8 - барабанна струна; 9 - колінчастий вузол; 10 - ядерно-таламічна шлях; 11 - гачок; 12 - гіпокамп; 13 - таламус

При ураженні передніх базальних ядер таламуса, таламо-коркового пучка, проекційного центру смаку відзначається часткове зниження смаку на протилежній стороні.

При ураженні мигдалеподібного тіла хворий не може позначити смак, хоча його відчуває (смакова агнозія). Повна втрата смаку носить назву "агевзія", зниження смаку - "гіпогевзія", перекручення смакових відчуттів - "дисгевзія".

5. Нюховий аналізатор забезпечує сприйняття нюхових подразнень, проведення нервових імпульсів до нюхових нервових центрів, аналіз та інтеграцію надійшла в них інформації.

Нюховий аналізатор в житті людини відіграє важливу роль. Він дозволяє контролювати якість вдихуваного повітря, якість прийнятої їжі, в сукупності з іншими аналізаторами дозволяє орієнтуватися в навколишньому середовищі. Велике значення має наявність у людей нюхової пам'яті, що забезпечує можливість дізнаватися раніше зустрічалися запахи.

Рецептори, що сприймають нюхові подразнення, розташовуються в нюхової області слизової оболонки порожнини ИОСА. Вони займають площу до 10 см2 в межах верхнього носового ходу, верхньої носової раковини і верхньої частини перегородки порожнини ИОСА. Рецептори представлені розгалуженнями периферичних відростків біполярних клітин слизової оболонки. Кількість біполярних нюхових нейронів (рецепторних) у людини становить до 10 млн. Периферичні відростки у цих клітин короткі і закінчуються булавовидними потовщеннями, виступаючими над поверхнею слизової оболонки.

На кожному булавовидними потовщенні знаходяться 10-15 нюхових волосків, які занурені в шар слизу. Пахучі речовини, потрапляючи з потоком повітря в верхній носовий хід, розчиняються в слизу. Нюхові волоски взаємодіють з молекулами пахучих речовин і трансформують енергію хімічного подразнення в нервові імпульси.

Центральні відростки рецепторних клітин збираються в пучки по 15-20 волокон, формуючи нюхові нерви, які через отвори в гратчастої платівці гратчастої кістки проникають в порожнину черепа. Нюхові нерви йдуть до нюхової цибулини, де вступають в синаптичні контакти з дендритами мітральних клітин (другий нейрон).

Аксони мітральних клітин об'єднуються у складі нюхового тракту і поблизу нюхового трикутника розпадаються на три пучка - медіальний, проміжний і латеральний (рис. 4.8). Волокна медіального пучка направляються через передню спайку в нюховий тракт протилежного боку і закінчуються на мітральних клітинах нюхової цибулини.

Волокна проміжного пучка утворюють синаптичні закінчення на нейронах нюхового трикутника, переднього продірявленого речовини і нейронах ядра прозорої перегородки. Частина волокон проміжного пучка через передню спайку мозку слід до названих структурам протилежної сторони.

Проводить шлях нюхового аналізатора

Мал. 4.8. Проводить шлях нюхового аналізатора:

1 - біполярні клітини; 2 - продірявлена пластинка; 3 - нюхова цибулина; 4 - медіальний обонятельнокорковий тракт; 5 - пояс; 6 - передні ядра таламуса; 7 - соскоподібного-таламический пучок; 8 - соскоподібного тіло; 9 - звід; 10 - верхній горбок середнього мозку; 11 - соскоподібного-Покришечно пучок; 12 - парагіппокампальная звивина; 13 - гачок; 14 - латеральний обонятельно-корковий тракт; 15 - нюховий трикутник; 16 - нюховий тракт

Волокна найбільш великого латерального пучка направляються безпосередньо до коркової кінця нюхового аналізатора і закінчуються на нейронах старої кори півкуль великого мозку в гачку і парагиппокампальной звивині, утворюючи латеральний обонятельно-корковий тракт. Таким чином, особливістю нюхового шляху є те, що нервові імпульси спочатку надходять не в підкіркові центри нюху, а в кору півкуль великого мозку - гачок і парагіппокампальную звивину.

Аксони третіх нейронів, розташованих в нюховому трикутнику і передньому продірявлені речовина, також направляються в корковий кінець нюхового аналізатора - гачок і парагіппокампальную звивину, утворюючи медіальний обонятельно-корковий тракт. У ці ділянки кори півкуль скроневої частки вони потрапляють різними шляхами: у складі медіального тракту, розташованого на дорсальній поверхні мозолистого тіла; у складі склепіння та поясного пучка склепінчастою звивини.

У підкіркові центри нюху - сосцевидні тіла - нервові імпульси надходять з проекційного центру нюху (гачок і парагіппокампальная звивина). Названі структури пов'язують між собою проекційні волокна, що проходять у складі зводу. Слід зазначити, що є два підкіркових центру нюху. Крім сосцевидних тіл, підкірковим центром нюху також є передні ядра таламуса. Між собою підкіркові центри пов'язані соскоподібного-таламическим пучком (пучком Вик д'Азіра).

Аксони клітин передніх ядер таламуса, в свою чергу, формують два пучка. Один пучок через задню ніжку внутрішньої капсули прямує до проекційному обонятельному центру нової кори півкуль великого мозку, розташованому на вентральній поверхні лобових часток. Менша частина волокон йде в інтеграційний центр проміжного мозку - в медіальні ядра таламуса. Зазначені центри пов'язані з руховими екстрапірамідними центрами, лимбическими структурами і ядрами ретикулярної формації.

Медіальні ядра сосцевидних тел пов'язані з інтеграційним центром середнього мозку - верхніми пагорбами. Від нейронів верхнього горбка починаються даху-спинномозковою та даху-ядерний шляху. Ці шляхи проводять аферентні нервові імпульси, що здійснюють безумовно-рефлекторні рухові реакції мускулатури тулуба, кінцівок, голови та очних яблук на раптові сильні запахи.

При захворюваннях слизової оболонки порожнини носа, пухлинах основи мозку і лобової частки відзначається зниження нюху (гипосмия) або повна його втрата (аносмія). При алергічних станах з залученням слизової оболонки порожнини носа нерідко відзначається загострення нюху (гіперосмія). Поразка скроневої частки області гачка і парагиппокампальной звивини супроводжується нюховими галюцинаціями.

 
< Попередня   ЗМІСТ   Наступна >
 
Дисципліни
Агропромисловість
Аудит та Бухоблік
Банківська справа
БЖД
Географія
Документознавство
Екологія
Економіка
Етика та Естетика
Журналістика
Інвестування
Інформатика
Історія
Культурологія
Література
Логіка
Логістика
Маркетинг
Медицина
Нерухомість
Менеджмент
Педагогіка
Політологія
Політекономія
Право
Природознавство
Психологія
Релігієзнавство
Риторика
Соціологія
Статистика
Техніка
Страхова справа
Товарознавство
Туризм
Філософія
Фінанси
Пошук