Судово-медичне дослідження слідів крові

Рідка кров і її плями є найпоширенішим об'єктом дослідження. Виявлення крові на місці події, на одязі і на інших предметах пов'язано з конкретними обставинами події. Сліди крові виявляються перш за все по характерному кольором. Свіжі плями мають червоне забарвлення, підсохлі набувають буро-червоний відтінок. Однак колір крові може змінюватися до коричневого, сіро-зеленого, жовтого і майже чорного. Це залежить від терміну, що пройшов після освіти сліду, зовнішніх впливів (прямого сонячного світла, повітря, температури, вологи, гниття, хімічних речовин), кольору і якості предмета, на якому знаходився слід, і т.п. Так, на свіжого вапна плями крові набувають помаранчевий колір; на свіжому снігу стають світло-рожевими; на тканинах і предметах, забарвлених в темні тони або червоні кольори, вони погано помітні. Колір крові різко і швидко змінюється під впливом прямого сонячного світла.

Пошуки слідів крові повинні бути цілеспрямованими і проводитися на місці події, при огляді одягу та огляд особи, підозрюваної у вчиненні злочину, при огляді зброї (зброї), предмета, яким було завдано ушкодження, одягу і тіла потерпілого.

У тих випадках, коли при розслідуванні з'ясовуються обставини, що вказують на можливе видалення слідів крові, вважається за необхідне досліджувати предмети (найчастіше одяг) без видимих ​​її слідів. При чищенні і замазуванні плям крові з грубих, щільних, ворсистих, густотканих тканин (сукно, повсть, вовна і т.д.) сліди крові зазвичай усуваються тільки з поверхні матерії. У більш глибоких її шарах між нитками і волокнами грудочки крові зберігаються. Тривала прання протягом доби при значному розведенні крові в воді з милом (1: 8000) не виключає виявлення грудочок крові при дослідженні. Гаряча мильна вода, спирт, бензин, згортаючи білки крові, фіксують її і видаляють тільки механічно, але не розчиняють. Під дією цих речовин пляма крові може змінити свій колір, але її можна виявити спеціальним дослідженням. Тому на експертизу іноді доцільно направляти предмети і без видимих ​​слідів крові.

Коли видимих ​​слідів крові виявити не вдається, застосовуються попередні проби на наявність крові. Ці реакції прості по виконанню, дуже чутливі, але неспецифічні.

На край плями наносять краплю 3% -го розчину перекису водню. У присутності крові утворюється біла дрібна піна.

При пробі з бензидином виготовляють реактив, що складається з механічної порошкоподібної суміші: перекису барію (5 частин), основного бензидина (2 частини), лимонної кислоти (10 частин). Перед застосуванням невелику кількість порошку (на кінчику ножа) розчиняють у воді (1/4 склянки). Розчином змочують невеликий тампон з вати і їм торкаються до краю сліду. При наявності крові тампон набуває яскраво-синє забарвлення.

У затемненому приміщенні при необхідності огляду порівняно великої площі або виявлення слідів крові після її видалення застосовується реакція з люміналом. Краплю реактиву наносять на край сліду або обприскують ним приміщення. У присутності крові виникає яскрава блакитнувата спалах - люмінесценція, що триває майже хвилину.

Встановлення наявності крові засноване на виявленні барвника крові - гемоглобіну - і його похідних. Найбільш поширеними методами дослідження є метод мікролюмінесценціі, спектральний і мікроспектральний аналізи. В основі їх лежить здатність гемоглобіну і його похідних поглинати хвилі світла певної довжини (крім хроматографії).

Для кожного похідного гемоглобіну характер цих спектрів специфічний за кількістю, розташуванням, ширині і інтенсивності смуг поглинання. Для встановлення наявності крові практично користуються спектрами похідних гемоглобіну - гемохромогена і гематопорфірину, отриманими після обробки частини сліду відповідними реактивами. Для такого дослідження досить мізерно малу кількість об'єкта, реакція дуже чутлива, а її результати визначаються за допомогою спектральних насадок СПО-1, АУ-16, спектроскопа прямого бачення і мікроскопа. Мікроспектрального дослідження дозволяє встановити наявність крові навіть після спроб се видалення (прання) в слідах великої давності. Виявлення спектру гемохромогена або гематонорфіріна засвідчує присутність крові.

Метод тонкошарової хроматографії дозволяє отримати позитивний результат в тих випадках, коли загальноприйняті способи встановлення наявності крові виявляються неефективними. Принцип методу полягає в тому, що розчинник, проходячи через витяжки, нанесені на сілуфолевие пластини, розкладає кров на компоненти, які потім виявляють спиртовим розчином бензидину і 3% -м розчином перекису водню.

Метод мікролюмінесценціі заснований на тому, що похідні гемоглобіну, зокрема гематопорфірін, мають яскравою флюоресценцией в ультрафіолетових променях. Метод інформативний при дослідженні старих і замитої слідів крові.

Визначення виду крові , з одного боку, вимагають обставини події, коли в процесі розслідування виникають версії про походження крові на предметах не тільки від людини, але і від птахів, ссавців, риб, а з іншого - визначається подальшим дослідженням груповий приналежності крові в слідах, яке не можна проводити без встановлення виду крові.

Для визначення виду крові найчастіше користуються реакцією білкової преципитации (реакція Чистовича - Уленгута). В реакції преципітації беруть участь два компоненти: витяжка з плями крові і імунна сироватка, Преципітуючих певний вид білка. Суть реакції полягає в тому, що при взаємодії розчину білка, отриманого в витяжці з плями крові, зі спеціально приготованою для виявлення даного білка сироваткою утворюється осад - преципітат. Випускаються сироватки, що воюють білок людини, рогатої худоби (великого, малого), коні, свині, кішки, собаки, птахи, кролика, лося. Слід мати на увазі, що можуть бути приготовлені сироватки, що воюють білки та інших тварин.

Крім основного досвіду з витяжкою з плями крові ставлять контрольні досліди, в тому числі і з витяжками з предмета поза плям крові, оскільки білок людини може бути присутнім на предметах (найчастіше на одязі) і не тільки з кров'ю (наприклад, виділення з носа, піт , сеча і т.п.). У подібних випадках неможливо визначити вид крові. Якщо позитивний результат з сироваткою на білок людини нс було отримано, експерт зобов'язаний ставити реакцію преципітації з сироватками, виготовленими на білки різного виду тварин, до отримання позитивного результату.

В даний час для визначення видової приналежності крові використовують реакції преципітації в агарових гелі, зустрічного іммуноелектрофореза, імунофлюоресценції.

Принцип реакції преципітації в гелі полягає в наступному: в агарі в дві лунки поміщають антиген і антитіло, вони дифундують один в одного, і в місці контакту утворюється смуга преципитации.

Суть реакції зустрічного іммуноелектрофореза (електропреціпітація) визначається тим, що глобуліновие фракції сироваток, що містять антитіла, направляються від "+" до "-", а антигени - від "-" до "+". Таким чином рухаючись в електричному иоле назустріч один одному, вони утворюють смугу преципитации. Дана реакція може бути проведена як в агарових гелі, так і на плівках ацетатцеллюлози.

РИФ - реакція іммунофлюоресценценціі була запропонована в 1942 р А. Кунсом. Вона заснована на люмінесценції антитіл, мічених різними флюорохромами, при цьому антитіла вступають в контакт з антигенами на поверхні об'єктів дослідження.

Визначати групову приналежність в слідах крові можна на предметах, в тканинах розчленованих частин трупів, в рідкої крові, вилученої у потерпілих або підозрюваних в якості зразків.

При дослідженні трупа з ушкодженнями, що супроводжуються зовнішньою кровотечею, визначення групи крові, вилученої з трупа, обов'язково. Надалі можуть бути виявлені сліди крові на предметах, у осіб, підозрюваних у вчиненні злочину, на транспортних засобах, місці події. Групова приналежність цих слідів повинна зіставлятися з груповою приналежністю зразків крові загиблого.

Визначення групової приналежності крові засноване на виявленні особливих речовин, що є на поверхні еритроцитів (антигени) і в сироватці крові (аглютиніни). У сироватці крові здорової людини, як правило, не зустрічаються аглютиніни, що вступають в реакцію з антигенами, що знаходяться в еритроцитах даної особи. На цьому засновано поділ всіх людей на групи. Групові ознаки розвиваються у людини ще до його народження і протягом усього життя якісно не змінюються. У сухий крові і її сліди аглютиніни можуть зберігатися кілька місяців. Антигени зберігаються значно довше.

Крім еритроцитів такі ж антигени містяться в органах і тканинах людини, його виділеннях, що дає можливість визначати їх групову приналежність. Кожна людина має характерний для нього індивідуальним набором антигенів і сироваткових білків.

Групова приналежність слідів крові практично визначається в межах еритроцитарної изосерологической системи АВО, при необхідності - по системам Р., Льюїс, MNSs, Резус, гамма-глобулінової системі сироватки.

Усередині системи існує розподіл на групи за фактом наявності або відсутності того чи іншого ізоантигени. У різних системах виділяють різну кількість груп. Наприклад, за системою АВО людей прийнято ділити на чотири основні групи. За інших систем людей можна розділити на іншу кількість груп, наприклад, за системою MNSs - на дев'ять груп.

Окремо взята людина по кожній з наявних систем обов'язково відноситься до якої-небудь групи. Наприклад, по АВО - до другої групи, по MNSs - до п'ятої, за системою Le - до третьої і т.д.

Прийнято вважати, що переважна кількість груп різних систем виявляються у людей абсолютно незалежно один від одного. Якщо у людини за системою АВО друга група, то у нього з інших систем може бути будь-яка група. З урахуванням цього положення збільшення числа досліджених систем зменшує частоту зустрічальності набору груп крові. Дослідивши кров, наприклад, по десяти систем, можна отримати понад 300 тис. Комбінацій; таким чином, одна конкретна комбінація груп може зустрітися в одного з 300 тис. чоловік. Природно, наведені цифри умовні і для різних сполучень систем і груп будуть відрізнятися, однак вони наочно демонструють, як зі збільшенням кількості досліджуваних систем антигенів зростає можливості диференціації походження біологічних об'єктів (у першу чергу крові) від різних індивідуумів.

Труднощі визначення групової приналежності крові в плямах пов'язані головним чином з впливом самого матеріалу, предмета, на якому виявлені сліди крові, а також з невеликою кількістю крові в плямах, початкової силою антигенів і аглютинінів. Тому при дослідженні плям ставиться контрольна реакція з матеріалом предмета-носія.

Визначення групової приналежності крові дозволяє виключити її приналежність певній особі (потерпілому або підозрюваному) або вказати, що такий виняток не можна зробити.

Групова приналежність рідкої крові визначається в зв'язку з вирішенням питань про спірному батьківстві, заміні дітей, крадіжці дитини і, як виняток, про спірному материнство. Дослідження засноване на закономірностях передачі нащадкам у спадок групових ознак.

Останнім часом біологічної наукою розроблений і успішно впроваджується в повсякденну практику метод генотіпоскопіческой ідентифікації людини, в основі якого лежить методика аналізу дезоксирибонуклеїнової кислоти (ДНК), що знаходиться в ядрах будь-яких клітин організму людини. Першим об'єктом судово-медичної експертизи, для якого ця методика була детально розроблена, стала кров.

Диференціювання крові плоду і дорослої людини обумовлено будовою деяких білків, зокрема L1-фетопротеїну. Диференціювати білки, властиві дорослій людині, від таких, характерних для плоду і новонародженого, можливо методами електрофорезу.

У крові дорослих людей і дітей деякі ферменти виявляють відмінності в активності. Це може бути встановлено за допомогою біохімічних методів. Однак ці методики зважаючи на складність не знайшли поки що свого застосування в повсякденному експертній практиці. Крім того, гемоглобін дорослих менш стійкий до лужного денатурації, ніж гемоглобін плода.

Принципову основу використовуваного методу виявлення фетального гемоглобіну становить те, що FeHb більш стійкий до впливу НС1 (соляної кислоти) і пепсину в порівнянні з Нb дорослої людини.

Можливості визначення регіонального кровотечі пов'язано з тим, що клітини різних органів і тканин мають характерну будову. Більш того, клітини одного типу тканин, але з різних органів можуть мати значні відмінності в будові. Так, клітини слизової оболонки носа відрізняються від клітин слизової оболонки сечівника.

У слідах крові можуть бути виявлені домішки вмісту тих органів, з яких стікала кров, наприклад, при кровотечі з прямої кишки можуть бути виявлені домішки калу, при кровотечі з матки - домішки слизу, характерної для цього органу. На цих двох положеннях заснована методика встановлення частини тіла, з якої відбулося кровотеча. Розробляються і інші методики, пов'язані з вивченням ферментативної активності.

Визначення давності утворення плям крові

Гемоглобін крові, що знаходиться в слідах, з часом зазнає змін ( "старіє"). Зокрема, він в кілька етапів перетворюється з оксигемоглобіну в гематопорфірін. Кожна з форм гемоглобіну має власний спектр поглинання, на основі вивчення цих спектрів спектрофотометричним методом встановлюється етап перетворення гемоглобіну, а отже, і приблизна давність утворення сліду крові. Для цілей встановлення давності слідів крові запропоновані методики на основі визначення активності ферментів крові. Активність деяких ферментів іноді виявляється протягом 80-100 днів.

Звичайно, зовнішні умови збереження слідів крові, початковий стан самої крові і следонесущая поверхню впливають на процес зміни гемоглобіну, тому встановлення давності утворення плями можливо лише орієнтовно.

Для встановлення по плямам кількості крові, що вилила використовують дані про те, що 1000 мл рідкої крові містять приблизно 211 г сухого залишку. Порахувавши кількість сухої крові в плямах, визначають кількість рідкої. Ці розрахунки не можуть бути дуже точними, так як ступінь висихання фарбового крові в кожному конкретному випадку різна, та й підрахувати її вагу можна лише орієнтовно.

Визначення вагітності слідами крові

Після 8-10-го дня вагітності в крові жінок з'являється гормон, який досить добре зберігається в плямах крові і може бути виявлений. За його наявності і встановлюють факт вагітності жінки.

Крім того, в крові жінок приблизно через місяць після виникнення вагітності з'являється специфічний фермент - оксітоціназа. Він міститься там до пологів і зникає з крові протягом місяця після них. Цей фермент добре виявляється у плямах сухої крові навіть через два-три місяці після їх утворення. На підставі його виявлення можна встановлювати факт походження крові від вагітної жінки або від жінки, яка нещодавно народила.

Визначення походження крові від живої людини або від трупа

Після заподіяння людині пошкоджень виникає кровотеча з ран. Різниці між кров'ю живої людини і людини, який помер кілька хвилин тому, немає. Тільки після 1-2 годин після смерті кров трупа зазнає змін і набуває характеристики, властиві крові мертву людину. Зокрема, вважається, що з тканин в кров потрапляють ферменти, які в ній за життя не зустрічаються. Ці ферменти можуть бути виявлені в слідах крові, і по ним можна судити про те, що досліджувана кров стікала з трупа людини, смерть якого настала більше 1-2 ч назад. Однак така методика рідко застосовується на практиці. Можливо, це обумовлено тим, що випадки, в яких необхідно диференціювати походження крові від живого чи мертвого людини, вкрай рідкісні в практичній діяльності.

 
< Попер   ЗМІСТ   Наст >