ГЕНЕТИЧНИЙ СКРИНІНГ

На відміну від тестування, проведеного індивідуально, скринінг - це дослідження поширеності певного генетичного фактора в деякій популяції або групі. Скринінг зазвичай проводиться в рамках програм громадської охорони здоров'я. Добре обгрунтований скринінг може принести значну користь суспільству, наприклад скринінг новонароджених на виліковні захворювання. Яскравим прикладом є широко практикується обстеження новонароджених на фенілкетонурію (яке, до речі, проводиться досить простим методом, що не вимагає ДНК-діагностики).

Проведення програм скринінгу може супроводжуватися такими негативними ефектами, як ризик постановки помилкового діагнозу (хибнопозитивний результат), виявлення захворювання без можливості його лікування, стигматизація та дискримінація осіб з виявленими захворюваннями або генетичним ризиком, недобровільності виконуваних процедур, розголошення отриманих даних третім особам (наприклад, роботодавцям , страховикам і т.п.) на шкоду індивіду і ін.

Розробка програм генетичного скринінгу повинна базуватися на оцінці їх користі для даної популяції або суспільства в цілому, прийнятності технічних характеристик скринінгу (складність, точність та ін.), Соціальних, етичних, політичних наслідків, а також економічної ефективності. Крім того, учасникам програми скринінгу повинно бути забезпечено дотримання всіх прав пацієнта, що в тому числі має супроводжуватися виконанням належних процедур інформованої добровільної згоди.

 
< Попер   ЗМІСТ   Наст >